（一）起病緩慢，此類腫瘤生長緩慢，病程最長可達10年。根痛為早期較突出的癥狀，頸段多見。多有定位價值。

　　（二）出現(xiàn)脊髓半切綜合征，即病灶側(cè)運動障礙，對側(cè)感覺障礙。當髓外病變壓迫脊髓時，由于感覺或運動傳導束的分層排列，因此癥狀的出現(xiàn)多自下而上。

　　（三）后期出現(xiàn)橫斷癥狀，病變水平以下肢體痙攣性癱瘓，感覺障礙，植物神經(jīng)功能紊亂及營養(yǎng)障礙。由于腫瘤在蛛網(wǎng)膜下腔生長，椎管硬阻出現(xiàn)較早，腦脊液蛋白含量增高較明顯。

　　（四）本組主要為神經(jīng)鞘瘤、脊膜瘤。以神經(jīng)纖維瘤及脊膜瘤多見。神經(jīng)纖維瘤生長于脊神經(jīng)根上，多見于后根，故神經(jīng)根性痛常見。此類腫瘤有時沿椎間孔往外生長而形成啞鈴狀腫瘤，X線上可見椎間孔擴大。

　　（五）MRI為本組疾病首選檢查手段。

髓外硬膜內(nèi)腫瘤影像圖

　　1．神經(jīng)鞘瘤：T1相上為等、高信號影，邊緣清晰；T2相上為高信號；脊髓受壓變扁、移位或成角。

　　2．脊膜瘤：T1相上為等信號，T2相上輕度高信號表現(xiàn)，增強后明顯強化，與椎管內(nèi)表面廣基相連，脊髓表現(xiàn)同神經(jīng)鞘瘤。

　　（六）腰穿多提示奎肯試驗陽性，腦脊液蛋白含量高。

　　治療：手術(shù)全切除為根本治療手段。