（一）起病緩慢，此類腫瘤生長緩慢，病程最長可達10年。根痛為早期較突出的癥狀，頸段多見。多有定位價值。

　　（二）出現脊髓半切綜合征，即病灶側運動障礙，對側感覺障礙。當髓外病變壓迫脊髓時，由于感覺或運動傳導束的分層排列，因此癥狀的出現多自下而上。

　　（三）后期出現橫斷癥狀，病變水平以下肢體痙攣性癱瘓，感覺障礙，植物神經功能紊亂及營養障礙。由于腫瘤在蛛網膜下腔生長，椎管硬阻出現較早，腦脊液蛋白含量增高較明顯。

　　（四）本組主要為神經鞘瘤、脊膜瘤。以神經纖維瘤及脊膜瘤多見。神經纖維瘤生長于脊神經根上，多見于后根，故神經根性痛常見。此類腫瘤有時沿椎間孔往外生長而形成啞鈴狀腫瘤，X線上可見椎間孔擴大。

　　（五）MRI為本組疾病首選檢查手段。

髓外硬膜內腫瘤影像圖

　　1．神經鞘瘤：T1相上為等、高信號影，邊緣清晰；T2相上為高信號；脊髓受壓變扁、移位或成角。

　　2．脊膜瘤：T1相上為等信號，T2相上輕度高信號表現，增強后明顯強化，與椎管內表面廣基相連，脊髓表現同神經鞘瘤。

　　（六）腰穿多提示奎肯試驗陽性，腦脊液蛋白含量高。

　　治療：手術全切除為根本治療手段。