一、與抗原特異性結合

　　Ig的首要功能是與相應抗原結合，從而在體內介導多種生理和病理效應；在體外引起各種抗原—抗體反應。IgFab段的可變區與相應抗原決定簇的立體構型必須吻合，二者所帶電荷也必須互相對應才能結合。Fab段與抗原結合的能力，重鏈大于輕鏈（約為2:1），并與Fab段的完整性有關。如果將Fab段的輕鏈、重鏈拆開，重鏈占尚保留部分與抗原結合的能力，而輕鏈則幾乎完全不能結合抗原。抗原抗體結合后，Ig的Fc段變構，從而產生其他生物學活性。

　　二、激活補體

　　抗體（IgG1、IgG3、IgG2、IgM）與相應抗原結合后，發生變構，其重鏈恒定區上的補體結合點暴露，C1q遂與之結合，從而使補體各成分激活，此稱為補體激活的經典途徑。IgG1、IgG3和IgM通過經典途徑激活補體的能力最強，IgG2雖有激活作用，但作用較弱。IgG4、IgA及其他類別Ig不能通過經典途徑激活補體，但其Ig可通過C3旁路激活補體。完整的IgE分子凝聚物不能通過旁路激活補體，而從IgE分離出來的Fc的凝聚物卻能激活補體。IgD能否激活補體尚未肯定。一般認為，Ig通過經典途徑激活補體，產生C3b，進而可通過旁路激活補體。豚鼠、小鼠及家兔的Ig都可激活C3旁路。

　　三、結合Fc受體

　　Ig能通過其Fc段與多種細胞表面的Fc受體結合。巨噬細胞、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞、肥大細胞、中性粒細胞和血小板等都表達Fc受體。Ig與這些細胞Fc受體的結合部位因Ig的類別而異，IgG的CH3功能區與巨噬細胞Fc受體結合，IgE的CH4區與嗜堿性粒細胞Fc受體結合。

　　不同類別的Ig可與不同的細胞結合，產生不同效應。例如，IgE的Fc段可與肥大細胞、嗜堿性粒細胞表面的IgEFc受體（FcεR）結合，表現出極高的親和力。這種結合往往發生在IgE尚未與抗原分子結合前。已與細胞結合的IgE一旦與特異性抗原相結合，就能觸發這些細胞脫顆粒而導致Ⅰ型超敏反應。IgG的Fc段能與吞噬細胞、K細胞、B細胞等的Fc受體結合，分別介導調理作用，抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用（ADCC）、胞飲抗原等，也能與Ts細胞的Fc受體結合，導致抑制因子的釋放。

　　四、穿過胎盤

　　在人類，IgG是唯一能從母體通過胎盤轉移到胎兒體內的Ig.正常的胎兒只合成微量IgG，其抗感染免疫主要依賴于由母體轉移來的IgG.

　　五、抗體的免疫調節作用

　　抗體對體液免疫有正、負調節作用。此外抗獨特型抗體可識別自身體內其他抗體或細胞克隆上的獨特型決定簇，這種自我識別是抗體分子參與免疫調節的另一種重要的方式，即獨特型網絡調節。

　　六、抗體的免疫原性

　　抗體有雙重性，血既可通過V區識別抗原，并與之結合，又由于其Fab段和Fc段的免疫原性，可被抗體形成細胞所識別。抗Fab段的抗體主要針對輕鏈抗原決定簇，因為重鏈的免疫原性標記（如類和亞類的標記）主要分布在Fc段上。