1.生物學特性

　　（1）形態染色：革蘭陰性菌，隨培養基不同菌體形態差異較大，有卵圓形、棒狀、球桿狀、梨狀、弧形等多種形態。兩極濃染。菌體一端有單鞭毛，運動活潑。無芽胞、無莢膜。

　�。�2）培養特性：需氧，營養要求不高，在普通培養基中加入適量NaCl即能生長。NaCl最適濃度為35g／L，在無鹽培養基中不生長。本菌不耐熱，不耐冷，不耐酸，對常用消毒劑抵抗力弱。生長所需pH為7.0～9.5，最適pH為7.7.

　　在液體培養基表面形成菌膜。

　　在35g／L NaCl瓊脂平板上呈蔓延生長，菌落邊緣不整齊，凸起、光滑濕潤，不透明；

　　在副溶血性弧菌專用選擇培養基上形成1～2.5mm，稍隆起、混濁、無粘性、綠色菌落；

　　在SS平板上不生長或長出1～2mm扁平無色半透明的菌落，不易挑起，挑起時呈粘絲狀醫學教`育網。

　　在羊血瓊脂平板上，形成2～3mm、圓形、隆起、濕潤、灰白色菌落，某些菌株可形成β溶血或α溶血。

　　在TCBS瓊脂上不發酵蔗糖，菌落綠色。（與霍亂弧菌相區別）

　�。�3）生化反應：本菌在30g／L NaCl和 70g／L NaCl培養基中生長，在無鹽或100g／L NaCl培養基中不生長。神奈川試驗是致病菌株能使人或兔紅細胞發生溶血，對馬紅細胞不溶血，稱神奈川試驗陽性。

　　2.微生物學檢驗

　　1）標本采集：主要是患者的糞便、可疑食物、炊事用具的洗滌液等醫學教`育網。

　　2）檢驗方法及鑒定：①增菌培養：取標本0.5～1ml接種40g／L NaCl蛋白胨水中，37℃培養，若有本菌存在，一般數小時即出現明顯混濁，即可分離培養；②分離培養：將標本或增菌培養物接種副溶血弧菌選擇培養基35℃培養18～24h觀察結果。菌落濕潤、混濁無粘性，呈綠色；③鑒定：根據其形態、染色、多形性、活潑動力等特點，以及在選擇培養基上的菌落特征，結合氧化酶試驗陽性，在KIA上K/A，H2S（-）。在MIU上“++-”。以及嗜鹽試驗和血清學分型可作初步鑒定。

　　最后鑒定，必要時作進一步生化試驗及毒力試驗。

　　3.臨床意義致病因子有粘附因子（主要為菌毛）、毒素（如耐熱性溶血素）。

　　所致疾病為食物中毒及急性胃腸炎，常為被污染的海產品及鹽腌制品所引起，此菌尚可引起淺表創傷感染、敗血癥等。

　　4.治療原則選用合適的抗生素及其他抗菌藥物，嚴重病例需輸液及補充電解質。