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多發性骨髓瘤的實驗診斷匯總

  1.概念多發性骨髓瘤(MM)是骨髓內單一漿細胞株異常增生的一種惡性腫瘤,屬于成熟B細胞腫瘤。其特征是單克隆漿細胞過度增生并產生單克隆免疫球蛋白,骨髓中單克隆漿細胞的增生并侵犯骨髓,引起骨骼破壞、骨痛或骨折、貧血、高鈣血癥、腎功能不全及免疫功能異常。

  2.血象

  絕大多數病人都有不同程度的貧血,貧血的嚴重性隨病情的進展而加重。貧血多屬正細胞正色素性,少數呈低色素性,也有大細胞性者。紅細胞常呈“緡錢狀”排列,血沉也明顯增快。

  白細胞數正常或偏低,白細胞減少的原因與骨髓受損有關。白細胞分類中,淋巴細胞相對增多,可占40%~55%.外周血片可見到骨髓瘤細胞,多為2%~3%;若瘤細胞超過20%,絕對值超過2109/L,即可考慮漿細胞白血病的診斷。

  血小板數正常或偏低,血小板減少與骨髓被浸潤及微血栓形成有關。

  3.骨髓象骨髓穿刺檢查對本病診斷有決定性意義。早期病人的瘤細胞可呈灶性分布,因此,需多部位、多次穿刺,才有助于診斷,瘤細胞常成堆分布于涂片的尾部。骨髓象一般呈增生活躍,各系統比例常隨瘤細胞的多少而異。當瘤細胞所占比例較高時,粒系細胞及紅系細胞則明顯減少。正常骨髓內漿細胞為1%~2.5%,在多發性骨髓瘤時異常漿細胞增多,一般為5%~10%,多者可高達70%~95%以上。瘤細胞的大小、形態和成熟程度有明顯異常。

  4.臨床生化檢驗病人除有蛋白尿和血尿外,尿中若能檢出大漿細胞和B-J蛋白,此對論斷有重要意義。

  (1)電泳檢驗:尿蛋白電泳和免疫電泳可檢出B-J蛋白和鑒別κ和λ鏈,與血清電泳的結果相吻合。此法敏感性高,特異性強,幾乎所有患者(除不分泌型)均為陽性。

  (2)血清鈣:磷和堿性磷酸酶的檢測:血鈣常升高,可達12%~16%,血磷一般正常,當腎功能不全時,血磷常因排出受阻而升高。堿性磷酸酶可正常、降低或升高。

  (3)腎功能檢驗:多發性骨髓瘤時,腎臟損害的發生率較高,是由于B-J蛋白沉淀于腎小管上皮細胞,蛋白管形阻塞而導致腎功能受累。因此酚紅排泄試驗、放射性核素、腎圖、血肌酐及尿素氮測定多有異常,晚期出現尿毒癥。

  5.免疫電泳經血清和尿中免疫電泳,可將“M”成分分為以下幾型:①IgG型:約占70%,具有典型多發性骨髓瘤的臨床表現;②IgA型:約占23%~27%,電泳中“M”成分出現在α2區,有火焰狀瘤細胞,高血鈣,高膽固醇;③IgD型:含量低,不易在電泳中發現,多見于,常出現B-J蛋白(多為γ鏈),高血鈣、腎功能損害及淀粉樣變性;④IgE型:罕見,血清IgE升高,骨損害少見,易并發漿細胞白血病;⑤輕鏈型:約占20%,尿中出現大量B-J蛋白,而血清中無“M”成分,瘤細胞生長迅速,病情進展快,常有骨損害改變,易出現腎功能不全;⑥雙克隆或多克隆免疫球蛋白型:約占20%,本型瘤細胞分泌雙克隆、三克隆或四克隆免疫球蛋白,它們屬于同一免疫球蛋白型;⑦不分泌型:此型僅占1%,血清中無“M”成分,尿中無B-J蛋白。

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