（一）生物學特性

　　1.形態與染色：革蘭陰性短小桿菌，（2～3）μm（0.5～0.7）μm，無莢膜，無芽胞，無鞭毛，有菌毛。

　　2.培養特性：需氧或兼性厭氧，液體培養基中呈渾濁生長，在普通瓊脂平板和SS培養基上形成中等大小、半透明的光滑型菌落，宋內志賀菌可形成扁平、粗糙的菌落。

　　3.生化反應：志賀菌屬的細菌KIA：K／A、產氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，氧化酶-，不產生賴氨酸脫羧酶，氧化酶試驗陰性。

　　4.抗原結構：志賀菌屬只有O抗原而無鞭毛抗原，個別菌型及新分離菌株有K抗原。

　　（二）致病性

　　致病物質：

　　侵襲力：菌毛粘附于腸粘膜上皮細胞，誘導細胞內吞。

　　內毒素：破壞腸粘膜；腸壁通透性；腸壁植物神經——腹痛，腹瀉，里急后重，粘液膿血便。

　　外毒素（志賀毒素，ST）：腸毒素活性；細胞毒活性；神經毒活性。

　　所致疾病：細菌性痢疾，簡稱菌痢。

　　1.急性菌痢。

　　2.中毒性菌痢。

　　3.慢性菌痢。

　　傳染源為病人和帶菌者，經糞口傳播。

　　（三）微生物學檢驗

　　1.標本采集

　　盡可能在發病早期及治療前采集新鮮糞便，選擇膿血便或粘液便，必要時可用肛拭子采集。

　　2.檢驗方法及鑒定

　　（1）分離培養：取糞便（粘液或膿血部分）或肛拭標本接種GN肉湯增菌及再進行分離培養。一般同時接種強弱選擇性不同的兩個平板。強選擇鑒別培養基可用沙門、志賀菌選擇培養基（SS）；弱選擇培養基可用麥康凱或中國藍培養基。培養18～24h后選取可疑菌落進行下列鑒定。

　　（2）鑒定

　　1）初步鑒定：挑選可疑菌落3～4個先用志賀菌屬多價診斷血清作試探性玻片凝集試驗。將試探性凝集試驗陽性的菌落至少接種2～3支KIA和MIU，經35 ℃培養18～24h，凡符合KIA：K／A、產氣-／+、H2S-，MIU：動力-、吲哚+／-、尿酶-，并結合試探性玻片凝集試驗陽性結果可鑒定為志賀菌屬。

　　2）最后鑒定

　　3.與類志賀鄰單胞菌和傷寒沙門菌的鑒別：可用動力和氧化酶試驗加以鑒別，志賀菌均為陰性，而類志賀鄰單胞菌為陽性。傷寒沙門菌硫化氫和動力陽性，能與沙門菌屬因子血清（0多價A-F群或Vi）凝集而不與志賀菌屬因子血清凝集。

　　（四）防治原則

　　人工主動免疫用于預防目前尚不理想，治療細菌性痢疾一般首選氟喹諾酮類抗生素。