針對不同的檢測尿蛋白的方法，我們有不同的質量控制規范。

　　1.試帶法：必須使用標準合格的試帶，并嚴格按照注意事項操作。

　　2.加熱乙酸法：控制加酸量及鹽類濃度，加酸過少、過多，導致遠離蛋白質等電點時，可使陽性程度減弱。如尿液鹽類濃度過低，又可致假陰性，此時可加飽和氯化鈉溶液1～2滴后，再進行檢查。

　　3.磺基水楊酸法：使用某些藥物(如青霉素鉀鹽、復方新諾明、對氨基水楊酸等)及有機碘造影劑時，以及尿內含有高濃度尿酸、草酸鹽或粘蛋白時，可呈假陽性反應。此時，可通過加熱煮沸后濁度是否消失予以鑒別。

　　4.考馬斯亮藍法尿蛋白測定：應注意：①考馬斯亮藍試劑易吸附在比色杯上，每次使用后應立即用甲醇或乙醇或水加適量丙酮洗滌，并最好用專用比色杯。②試劑酸度對蛋白質測定影響較大，pH越高靈敏度越低。③考馬斯亮藍試劑必須新鮮，否則對蛋白質結合能力下降。④線性范圍較窄。

　　5.注意方法間差異，加強質量控制用于尿蛋白定量的各種方法之間存在較大差異;應盡力作到：標本、試劑合格，操作規范，結果有可比性。