透射比濁法的基本原理是測定一定體積的溶液通過的光線量，當(dāng)光線通過時，由于溶液中存在的抗原抗體復(fù)合物粒子對光線的反射和吸收，引起透射光的減少，測定的光通量和抗原抗體復(fù)合物的量成反比。

　　(一)原理

　　抗原抗體在一定緩沖液中形成免疫復(fù)合物(IC)，當(dāng)光線透過反應(yīng)溶液時，由于溶液內(nèi)復(fù)合物粒子對光線的反射和吸收，引起透射光減少，免疫復(fù)合物量越多，透射光越少，即光線吸收越多，可用吸光度表示。吸光度和復(fù)合物的量成正比，當(dāng)抗體量固定時，與待檢抗原量成正比。用抗原標(biāo)準(zhǔn)品建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，可測出待檢抗原含量。

　　附：免疫膠乳比濁法

　　原理：選擇一種大小適中，均勻一致的膠乳顆粒，吸附抗體后，當(dāng)遇到相應(yīng)抗原時，則發(fā)生凝集，單個膠乳顆粒在入射光波長之內(nèi)，光線可透過，當(dāng)兩個膠乳凝集時，則使透過光減少。這種減少的程度與膠乳凝集成正比，與抗原量成正比。該法敏感度高，試劑穩(wěn)定，因反應(yīng)液中無PEC沉淀劑的影響，個體IC對結(jié)果影響也小，所以結(jié)果穩(wěn)定、可靠，特異性好;不需特殊儀器設(shè)備，一般分光光度計、自動化生化分析儀均可使用。

　　(二)實驗要求

　　1.溶液中存在的抗原抗體復(fù)合物分子應(yīng)足夠大，分子太小則阻擋不了光線的通過。

　　2.溶液中抗原抗體復(fù)合物的數(shù)量要足夠多，如果數(shù)量太少，溶液濁度變化不大，對光通量的影響不大。

　　3.透射比濁是依據(jù)溶液中顆粒形成或增加而使透射光減弱的原理來定量檢測抗原，檢測仍需抗原抗體反應(yīng)的溫育時問，檢測時間較長。

　　4.檢測用抗體一般應(yīng)選擇高親和力的抗體，在檢測中要保證抗體過量。應(yīng)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。