T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(lymphocytemediatedcytotoxicity，LMC)是細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)的特性，凡致敏的T細(xì)胞再次遇相應(yīng)靶細(xì)胞抗原，可表現(xiàn)出對(duì)靶細(xì)胞的破壞和溶解作用，它是評(píng)價(jià)機(jī)體細(xì)胞免疫水平的一種常用指標(biāo)，特別是測定腫瘤患者CTL殺傷腫瘤細(xì)胞的能力，常作為判斷預(yù)后和觀察療效的指標(biāo)之一。該試驗(yàn)的原則是選用適當(dāng)?shù)陌屑?xì)胞，常用可傳代的已建株的人腫瘤細(xì)胞如人肝癌、食管癌、胃癌等細(xì)胞株，經(jīng)培養(yǎng)后制成單個(gè)細(xì)胞懸液，按一定比例與受檢的淋巴細(xì)胞混合，共溫一定時(shí)間，觀察腫瘤細(xì)胞被殺傷情況，常用方法如下：

　　(一)形態(tài)學(xué)檢查法

　　淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞混合共育后，以瑞氏染液著色，用顯微鏡計(jì)數(shù)殘留的腫瘤細(xì)胞數(shù)，計(jì)數(shù)淋巴細(xì)胞抑制腫瘤細(xì)胞生長的抑制率：

　　抑制率%=(對(duì)照組平均殘留級(jí)腫瘤細(xì)胞數(shù)-實(shí)驗(yàn)組平均殘留細(xì)胞數(shù)/對(duì)照組平均殘留腫瘤細(xì)胞數(shù)×100%

　　(二)同位素法

　　一般采用125I-UdR摻入法或51Cr釋放法，以細(xì)胞毒指數(shù)或51Cr釋放率表示T細(xì)胞的細(xì)胞毒活性。