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2013藥學類微生物學輔導:病毒的變異

  (一)突變

  病毒的突變(Mutation)是指基因組中核酸鹼基順序上的化學變化,可以是一個核苷酸的改變,也可為上百上千個核苷酸的缺失或易位。病毒復制中的自然突變率10-5~10-8,而各種物理、化學誘變劑(Mutagens)可提高突變率,如溫度、射線、5-溴尿嘧啶、亞硝酸鹽等的作用均可誘發突變。突變株與原先的野生型病毒(Wild-type virus)特性不同,表現為病毒毒力、抗原組成、溫度和宿主范圍等方面的改變。

  1.毒力改變有強毒株及弱毒株,后者可制成弱毒活病毒疫苗,如脊液灰質炎疫苗、麻疹疫苗等。

  2.條件致死突變株指病毒突變后在特定條件下能生長,而在原來條件下不能繁殖而被致死。其中最主要是的是溫度敏感條件致死突變株(Temperature-sensitive conditional lethalmutant),簡稱溫度敏感突變株(ts株),在特定溫(28~35℃)下孵育則能增殖,在非特定溫度(37~40℃)下孵育則不能繁殖,而野生型在兩種溫度均能增殖。顯然是由于在非特定溫度下,突變基因所編碼的蛋白缺乏其應有功能。因此大多數ts株同時又是減毒株。現已從許多動物病毒中分離出ts株,選擇遺傳穩定性良好的品系用于制備堿毒活疫苗,如流感病毒及脊髓灰制裁炎病毒ts 株疫苗。

  3.宿主適應性突株例如狂犬病毒突變株適應在兔腦內增殖,由“街毒”變為“固定毒”,可制成狂犬病疫苗。

  (二)基因重組

  當二種有親緣關系的不同病毒感染同一宿主細胞時,它們的遺傳物質發生交換,結果產生不同于親代的可遺傳的子代,稱為基因重組(Genetic recombination)。

  1.活病毒間的重組 例如流感病毒兩個亞型之間可基因重組,產生新的雜交株,即具有一個親代的血凝素和另一親代的神經氨酸酶。這在探索自然病毒變異原理中具有重要意義。流感每隔十年左右引起一次世界性大流行,可能是由于人的流感病毒與某些動物(雞、馬、豬)的流感病毒間發生基因重組所致。

  2.滅活病毒間的重組例如用紫外線滅活的兩株同種病毒,若一同培養后,常可使滅活的病毒復活,產生出感染性病毒體,此稱為多重復活(Multiplicity reactivation),這是因為兩種病毒核酸上受損害的基因部位不同,由于重組合相互彌補而得到復活。因此現今不用紫外線滅活病毒制造疫苗,以防病毒復活的危險。

  3.死活病毒間的重組例如將能在雞胚中生長良好的甲型流感病毒(A0或A1亞型)疫苗株經紫外線滅活后,再加亞洲甲型(A2亞型)活流感病毒一同培養,產生出具有前者特點的A2亞型流感病毒,可供制作疫苗,此稱為交叉復活(Cross reactivation)。

  (三)基因產物的相互作用

  1.表型混合(Phenotypemixing)兩種病毒混合感染后,一個病毒的基因組偶而裝入另一病毒的衣殼內,或裝入兩個病毒成分構成的衣殼內,發生表型混合。這種混合是不穩定的,傳代后可恢復其原來的特性。

  2.基因型混合(Genotypemixing)指兩種病毒的核酸偶而混合裝在同一病毒衣殼內,或兩種病毒的核衣殼偶爾包在一個囊膜內,但它們的核酸都未重組合,所以沒有遺傳性。

  3.互補(Complementation)指兩種病毒通過其產生的蛋白質產物(如酶、衣殼或囊膜)相互間補助不足,例如輔助病毒與缺損病毒間、兩個缺損病毒間、活病毒與死病毒間都可以互補,互補后仍產生原來病毒的子代。

  4.增強(Enhancement)指兩種病毒混合培養時,一種病毒能促進增強另一種病毒的產量,可能是因為前者壓制了產生干擾素所致。

  (四)病毒變異的實際意義

  1.研制減毒活疫苗 如ts株、宿主適應性突變株的研制。

  2.應用于基因工程(Geneticengineering)基因工程是將一個生物體的基因(Gene),也就是攜帶遺傳信息的DNA片段,轉移到另一個生物內,與原有生物體的DNA結合,實現遺傳性狀的轉移和重新組合,從而使人們能夠定向地控制、干予和改變生物體的變異和遺傳。目前病毒基因工程正沿著二個方向發展:一是將編碼病毒表面抗原的基因移植到質粒中去,在大腸桿菌中產生大量表面抗原物質,以制備疫苗或診斷用抗原。如乙型肺炎病毒編碼表面抗原的DNA片段已在酵母菌中表達,該疫苗正進行人體觀察;二是探索病毒作為基因工程載體的可能性,以便將所需要的外源基因帶入人體或支物體內,以治療人類遺傳疾病或創造動物新品種的目的。

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文章責編:linsen_1989  
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