處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。

　　處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

　　為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

　　哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。

　　第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

　　為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

　　為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

　　對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

　　普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年;醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年;麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。

　　麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記, 專(zhuān)冊(cè)保存期限為5年。

　　開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品;每張?zhí)幏絻H限于一名患者用藥。

　　4種特殊藥品 : 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品.

　　同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種，處方組成類(lèi)同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

　　藥品價(jià)格管理有三種形式：政府定價(jià)，政府指導(dǎo)價(jià)，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。

　　藥品管理的“五區(qū)三色”：

　　“五區(qū)”：待檢藥品區(qū)、退貨區(qū)、合格藥品區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)、不合格藥品區(qū);

　　“三色”： 不合格藥品區(qū)為紅色、退貨區(qū)為黃色、合格藥品區(qū)和發(fā)藥品區(qū)為綠色。

　　麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)”管理：專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。

　　處方顏色分四種:普通處方和第二類(lèi)精神藥品處方為白色，急診處方為淡黃色，兒科處方為淡綠色，麻醉藥品處方和第一類(lèi)精神藥品處方為淡紅色。

　　醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的三大原則 : 安全、經(jīng)濟(jì)、有效。

　　合理用藥的四大原則：安全、經(jīng)濟(jì)、有效、適當(dāng)。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的8%;應(yīng)配備適當(dāng)數(shù)量的臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院不少于5名，二級(jí)醫(yī)院不少于3名。

　　進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng);滿(mǎn)5年的，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

　　新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告;其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。

　　藥品群體不良事件，應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話(huà)或者傳真等方式報(bào)所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。

　　藥物臨床試驗(yàn)一般分為四期：I、II、III、IV期

　　美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床用藥經(jīng)驗(yàn)對(duì)胎兒致畸相關(guān)的影響，將藥物分為A、B、C、D、X五類(lèi)。

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