處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

　　處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。

　　為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，第一類精神藥品注射劑，每張處方為一次常用量;控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量;其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。

　　哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張處方不得超過15日常用量。

　　第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫師應當注明理由。

　　為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量;控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量;其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。

　　為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。

　　對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫療機構內使用。

　　醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。

　　普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年;醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年;麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。

　　麻醉藥品和精神藥品品種、規格對其消耗量進行專冊登記, 專冊保存期限為5年。

　　開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品;每張處方僅限于一名患者用藥。

　　4種特殊藥品 : 麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品.

　　同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格藥品的情況除外。

　　藥品價格管理有三種形式：政府定價，政府指導價，市場調節價。

　　藥品管理的“五區三色”：

　　“五區”：待檢藥品區、退貨區、合格藥品區、待發藥品區、不合格藥品區;

　　“三色”： 不合格藥品區為紅色、退貨區為黃色、合格藥品區和發藥品區為綠色。

　　麻醉藥品和第一類精神藥品的“五�！惫芾恚簩Ｈ素撠�、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。

　　處方顏色分四種:普通處方和第二類精神藥品處方為白色，急診處方為淡黃色，兒科處方為淡綠色，麻醉藥品處方和第一類精神藥品處方為淡紅色。

　　醫師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的三大原則 : 安全、經濟、有效。

　　合理用藥的四大原則：安全、經濟、有效、適當。

　　醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的8%;應配備適當數量的臨床藥師，三級醫院不少于5名，二級醫院不少于3名。

　　進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應;滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應。

　　新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內報告，其中死亡病例須立即報告;其他藥品不良反應應當在30日內報告。

　　藥品群體不良事件，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構，必要時可以越級報告。

　　藥物臨床試驗一般分為四期：I、II、III、IV期

　　美國食品藥品監督管理局(FDA)根據動物實驗和臨床用藥經驗對胎兒致畸相關的影響，將藥物分為A、B、C、D、X五類。

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