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　　第一章 生理學

　　第一節 細胞的基礎功能

　　①細胞的跨膜信號傳導中刪除了離子通道型的實例介紹和酶偶聯受體介導的詳細內容。

　　②骨骼肌的收縮中刪除了關于舒張的內容介紹。

　　第九節 內分泌

　　表1-1-2中刪除了“化學性質”一列。

　　第二章 生物化學

　　第一節 蛋白質的結構和功能

　　①氮與蛋白質的公式進行了修正。

　　②刪除了“肽與肽鍵”、“蛋白質的空間構象”“模體”“結構域”的內容。

　　③重點介紹了鐮狀細胞貧血，刪除了原來“核糖核酸酶”的實例。

　　④刪除了蛋白質的呈色反應。

　　第二節核酸的結構與功能

　　①刪除了核苷酸基本成分的詳細介紹，DNA 與RNA的結構介紹進行了簡化。

　　②核酸的理化性質中增加了“雜交”的介紹。

　　第三節 酶

　　刪除了酶的共價修飾與酶含量的調節內容。

　　第四節 糖代謝

　　主要是一些名詞進行了改動，實質未變。

　　第六節

　　刪除了“氨基酸的一般代謝”內容，刪除了“個別按結算的代謝”

　　第七節 核苷酸的代謝

　　嘌呤核苷酸的代謝由原來的七項內容刪減為五項內容。

　　第三章 病理生理學

　　第一節 總論

　　①缺氧內容只保留了概念的介紹，其他內容刪除。

　　②缺血-再灌注損傷的機制簡化。

　　第二節各論

　　心臟、肺病理生理學 內容均有刪除，進行了簡化

　　第四章 病原生物學與免疫學基礎

　　第一節總論

　　①真菌與藥學的關系進行了擴展，更為詳細。

　　②疫學基礎的“非特異型免疫與特異性免疫”內容刪除，不再重復。

　　第二節各論

　　①傷寒桿菌的實例介紹刪除。

　　②人體感染蟲卵的方式內容進行了簡化，刪除了具體的示例介紹。

　　第五章 天然藥物化學

　　第一節 總論

　　③刪除了“天然藥物化學”基本含義介紹和來源的相關內容。

　　②溶劑沉淀法變為“水/醇法、醇/水法、醇/醚(丙酮)法”，刪除具體的介紹。

　　第四節 醌類化合物

　　刪除了pH梯度萃取法的具體介紹。

　　第五節 黃酮類化合物

　　①氫黃酮類刪除了“陳皮”的示例介紹及其成分橙皮苷的結構式。

　　②理化性質中將顏色介紹刪除。

　　③提取與分離刪除了規律的比較。

　　第六節 萜類與揮發油

　　刪除了揮發油提取中的特點、選擇、應用的相關介紹。

　　第七節 甾體及其苷類

　　皂苷的提取、分離與精制進行了簡化。

　　第八節 生物堿

　　分離方法及應用進行了簡化。

　　第九節 其他成分

　　有機酸的結構與分類中刪除了具體的示例介紹。

　　第五章 藥物化學

　　第二節 麻醉藥

　　刪除了氟烷的介紹

　　利多卡因的臨床應用中增加了強心苷中毒的解救。

　　第二節 鎮靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥

　　刪除了地西泮的相關內容，但是在藥物分析中依然有地西泮的分析，所以建議此藥物依然需要掌握。

　　第四節 解熱鎮痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風藥

　　增加了分類的介紹。

　　第五節 鎮痛藥

　　嗎啡的旋光度數值發生了改變。哌替啶的臨床應用中刪除了癌痛。

　　第六節 擬膽堿藥和膽堿受體拮抗藥

　　阿托品中增加了“vitali”反應的內容。

　　刪除了“M膽堿受體激動劑的重點藥物”介紹

　　刪除了“N1、N2膽堿受體拮抗劑的作用和機制”的介紹。

　　第七節 腎上腺素能藥物

　　鹽酸異丙腎上腺素的顏色介紹、重酒石酸去甲腎上腺素的理化性質介紹

　　第八節 心血管系統藥物

　　①刪除了“洛伐他汀”的內容介紹

　　②吉非羅齊和洛伐他汀的適應證進行了些許改變。

　　③二氫吡啶類的構效關系進行了刪除。

　　④鹽酸地爾硫卓的比旋度數值改變。

　　⑤刪除了“普魯卡因胺”的內容。

　　第九節 中樞興奮藥和利尿藥

　　①加了咖啡因的顏色鑒別。

　　②吡拉西坦的作用機制及分布特點刪除。

　　③呋塞米的構效關系刪除。

　　④螺內酯的適應癥進行了改動。

　　第十一節 降血糖藥

　　二甲雙胍的適應證進行了調整。

　　第十二節 甾體激素藥物

　　增加了“米非司酮”物理性質的介紹。

　　第十四節 抗感染藥物

　　①刪除了青霉素過敏原的相關內容介紹。

　　②增加了“克拉維酸”的適應證。

　　③刪除了“大環內酯”類藥物的基本結構特征、穩定性的介紹。

　　④增加了喹諾酮類抗菌藥物的作用機制介紹。

　　⑤刪除了“利福平”代謝的相關內容。

　　⑥刪除了萬古霉素、甲氧芐啶的作用機制部分內容。

　　⑦刪除了“特比萘芬”的機制、特點介紹。

　　⑧刪除了“金剛烷胺、利巴韋林”的物理性質介紹。

　　第十五節 維生素

　　刪除了維生素A的來源介紹，結構介紹及其代謝內容。

　　增加了維生素B1的適應證介紹。

　　第六章 藥物分析

　　第一節 藥物質量標準

　　①增加了“概述”內容。

　　②中國藥典》的內容改為了2020版。例如通則改為“通用技術”的相關內容等等。

　　“品種正文”內容按新藥典進行了改變。

　　③雜質專屬性的內容進行了改動。

　　④準確度與檢測限均增加了數據要求的內容。

　　⑤范圍的相關規定中，溶出度或釋放度的溶出量范圍由原來的±20%，改為“限度的±30%，如規定了限度范圍，則應為下限的-20%至上限的+20%”

　　⑥“藥品檢驗的任務與程序”中增加了“藥品檢驗的技術要求”內容。

　　第二節 藥物的鑒別

　　熔點的介紹改動，如“全熔”改為“終熔”。

　　第三節 藥品的雜質檢查

　　①乙基二硫代氨基甲酸銀法中的比對方法介紹的更詳細了。

　　②增加了“銨鹽檢查法”

　　第五節 藥物制劑分析

　　①溶出度和釋放度的檢查法中增加了“第六法 流池法 第七法 往復筒法”

　　②注射劑和滴眼劑中增加了“可見異物、熱原檢查、細菌內毒素”的內容。

　　③膏劑和眼膏劑中增加了具體的用法。

　　④增加了“復方制劑分析”的內容。

　　第六節 典型藥物的分析

　　維生素C的鑒別反應中刪除了硝酸銀的內容

　　第七節 體內藥物分析

　　水溶性有機溶劑中刪除了“乙醇”

　　具體變化內容及一些單位、疾病名稱微小變化不再一一列舉，以2021版考試教材為準。

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