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第一章 藥理學(xué)
第一節(jié) 緒言
藥理學(xué)的任務(wù)和內(nèi)容：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)部分增加了“包括藥物……分子機(jī)制”。
臨床藥理學(xué)增加了“以藥理學(xué)……規(guī)律等”。
第二節(jié) 藥效學(xué)
藥物的基本作用：“不良反應(yīng)”變成了“撤藥反應(yīng)”。
致畸作用增加了藥物舉例。
受體理論：刪除了“藥物至少……生物效應(yīng)”。
藥效學(xué)概述：增加了“藥物至少具備兩種特性……小于或等于1”。
影響藥效的因素：刪除了“對(duì)嬰幼兒用藥，必須考慮其生理特點(diǎn)”和“老年人的用藥劑量，一般為成年人劑量的3/4左右”。
“毒副作用”改為了“不良反應(yīng)”。
第三節(jié) 機(jī)體對(duì)藥物的作用——藥動(dòng)學(xué)
藥物的體內(nèi)過(guò)程：刪除了“多數(shù)藥物是弱有機(jī)酸……和體液的pH。”
藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及其臨床意義：
增加了血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)計(jì)算公式。
增加了“6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度”和“7.維持劑量與負(fù)荷劑量”。
刪除了“(五)多次用藥的時(shí)-量曲線(xiàn)”里的內(nèi)容。
第八節(jié) 腎上腺素受體拮抗劑
α受體拮抗劑：酚芐明內(nèi)容變化較大。
第十三節(jié) 抗精神失常藥
抗精神病藥：利培酮內(nèi)容變化較大。
抗狂躁藥：碳酸鋰內(nèi)容變化較大。
第二十節(jié) 抗心絞痛藥及調(diào)脂藥
調(diào)血脂藥：
不良反應(yīng)與應(yīng)用注意有部分變化。
n-3型多烯脂肪酸的藥理作用描述變化較大。
第二十一節(jié) 抗高血壓藥
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑：增加了“應(yīng)注意鑒別ACEI類(lèi)藥物引起的刺激性干咳”。
利尿降壓藥：刪除了“肼屈嗪”的相關(guān)內(nèi)容。
第二十二節(jié) 利尿藥和脫水藥
利尿藥：刪除了吲達(dá)帕胺的藥動(dòng)學(xué)描述。
第二十四節(jié) 消化系統(tǒng)藥物
抗酸藥及抗消化性潰瘍藥：胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制藥物增加了“雷貝拉唑”
奧美拉唑的不良反應(yīng)增加了“長(zhǎng)期用藥可抑制胃酸分泌”
抗幽門(mén)螺桿菌藥臨床應(yīng)用描述有變化。
第三十四節(jié) 喹諾酮類(lèi)、磺胺類(lèi)與其他合成抗菌藥物
喹諾酮類(lèi): 共同特點(diǎn)的描述變化較大，有刪減
磺胺類(lèi): 局部應(yīng)用藥物,抗菌譜的舉例有刪減。
第四十二節(jié) 抗阿米巴病藥及抗滴蟲(chóng)病藥
抗阿米巴病藥：甲硝唑的不良反應(yīng)增加了“誘發(fā)雙硫侖反應(yīng)”
第二章 生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
第二節(jié) 口服藥物的吸收
影響藥物吸收的因素：“肝首關(guān)作用”變?yōu)椤笆走^(guò)效應(yīng)”，且整段描述變化較大。
第三節(jié) 非口服給藥的藥物吸收
注射給藥:增加了“皮下注射藥物的注射量……0.2ml以下”
第六節(jié) 藥物的排泄
藥物的腎排泄：增加了“腎清除率”的內(nèi)容。
第十節(jié) 藥物制劑的生物等效性與生物利用度
普通劑型生物等效性試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施和評(píng)價(jià)：“通則”改為了“通用技術(shù)要求”。
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