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　　第一章 藥劑學

　　第一節 緒論

　　藥典與藥典標準簡介：

　　《中國藥典》10個版本改為了11個版本。

　　現行版改成為《中國藥典》2020年版;將“通則”改為“通用技術要求”。藥典版本及“通則”通篇均做了調整。

　　第二節 液體制劑

　　藥物溶液的形成理論：增加了藥用溶劑的種類

　　乳劑中表面活性劑類乳化劑：增加了“兩性離子型乳化劑，如卵磷脂、大豆磷脂等”。

　　第三節 滅菌劑與無菌制劑

　　混懸性注射劑，“魚精蛋白注射液”改成“精蛋白鋅胰島素”;刪去了“喜樹堿靜脈注射液”。

　　注射劑的特點：刪去了“價格較高”。

　　第二章 醫院藥事管理

　　第二節 醫院藥事的組織管理

　　我國綜合性醫院藥學部門組織機構示意圖，藥學教學科研部門刪去了“計算機室”。

　　醫院藥學技術人員的任職條件基本條件中“醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員”改為了“醫療機構應當配備依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員”。

　　第三節 調劑管理

　　處方的組成增加了“麻醉藥品和第一類精神藥品處方右上角標注“麻、精一”;第二類精神藥品處方用白色，右上角標注“精二””。

　　調劑的概念增加了“取得藥學專業技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作”。

　　第四節 制劑管理

　　醫院制劑的申報審批刪除了“醫療機構制劑須經所在地省級衛生行政部門審核同意”。

　　第五節 藥品供應管理

　　藥品的采購管理：

　　刪除了：“藥品采購應嚴格按藥品管理法……劣藥和非藥品”。

　　刪除了：“藥學部(科)必須健全檢驗制度，對進庫的藥品應按規定進行驗收，必要時抽樣檢查”。

　　增加了：“醫療機構購進藥品應當建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標示;不符合規定要求的，不得購進和使用”。

　　藥品招標采購：內容全變。

　　新藥的供應管理：

　　“新藥供應數量較少，一般不采用集中招標采購”改為“新藥供應主要通過國家醫療保險目錄、國家組織的藥品集中帶量采購等形式進入醫療機構內。”

　　國家基本藥物、醫療保險用藥：增加及變動較大。

　　藥品價格：內容全變。

　　第七節 臨床用藥管理

　　適當的給藥途徑與給藥方法刪除了：“根據人體生物節律合理選擇用藥時間……可獲得較好療效”。

　　第八節 醫院藥學科研管理

　　藥品注冊分類：內容全變。

　　藥物臨床試驗方案：內容全變。

　　臨床研究的實施：變動及新增較多。

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