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2015年衛(wèi)生資格《初級藥士》考前突破試題(1)

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  11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占藥劑人員總數(shù)的

  A.10%以上

  B.20%以上

  C.30%以上

  D.40%以上

  E.50%以上

  12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須首先取得

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證

  B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

  C.制劑生產(chǎn)許可證

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)營業(yè)執(zhí)照

  13、醫(yī)療用毒性藥品是指

  A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品

  B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品

  C.正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外不良反應(yīng)的藥品

  D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),毒性劇烈的藥品

  E.毒性劇烈,連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應(yīng)的藥品

  14、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品

  A.麻醉藥品

  B.精神藥品

  C.毒性藥品

  D.放射性藥品

  E.戒毒藥品

  15、屬醫(yī)療用毒性藥品的是

  A.鹽酸哌替啶

  B.鹽酸普魯卡因

  C.地西泮

  D.雄黃

  E.地塞米松

  16、我國目前有毒性中藥

  A.11種

  B.27種

  C.28種

  D.38種

  E.39種

  17、可以從事藥物配制或藥品購售工作的科室是

  A.核醫(yī)學(xué)科

  B.內(nèi)科

  C.急救外科

  D.腫瘤季科

  E.神經(jīng)外科

  18、三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是

  A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床等方面的專家組成

  B.具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

  C.由具有有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成

  D.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

  E.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成

  19、《藥品管理法實施條例》規(guī)定。個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得

  A.常用藥晶和急救藥品以外的其他藥品

  B.配備常用藥品和急救藥品

  C.配備中成藥

  D.配備非處方藥以外的藥品、

  E.使用中藥飲片

  20、《藥品管理法實施條例》規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過

  A.1年

  B.3年

  C.4年

  D.5年

  E.6年

  答案:

  11、

  【正確答案】:C

  12、

  【正確答案】:D

  13、

  【正確答案】:B

  【答案解析】:按照醫(yī)療用毒性藥品的定義,即可選擇。

  14、

  【正確答案】:C

  【答案解析】:根據(jù)毒性藥品的概念,即可選擇。

  15、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:按照公布的醫(yī)療用毒性藥品品種要求選擇。

  16、

  【正確答案】:C

  【答案解析】:根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。

  17、

  【正確答案】:A

  【答案解析】:根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》核醫(yī)學(xué)科可以從事藥物配制或藥品購售工作。

  18、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級醫(yī)院藥事管理委員會人員的要求。

  19、

  【正確答案】:A

  20、

  【正確答案】:D

  【答案解析】:按照《藥品管理法實施條例》規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過5年。

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