41、醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應當取得
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用卡》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品專用卡》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用申請卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用卡》
42、收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位符合《醫療用毒性藥品管理辦法》規定的,內容是
A.必須建立驗收、檢驗、保管、領發、核對等制度
B.必須建立驗收、保管、養護、領發、核對等制度
C.必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度
D.必須建立檢驗、驗收、保管、領發、核對等制度
E.必須建立雙人驗收、復核檢驗、專人保管、領發、核對等制度一
43、下列敘述符合《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的是
A.衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后,應當于3日內到場監督醫療機構銷毀行為
B.醫療機構購買藥品付款應當采取銀行轉賬或現金付款方式
C.在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記,報藥監部門負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理
D.醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時,應當在病歷中記錄
E.醫療機構應不定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓
44、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定,個人設置的門診部、診所等醫療機構不得
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品.
D.配備非處方藥以外的藥品
E.配備處方藥
45、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點
A.需求制度
B.種植制度
C.經營制度
D.儲存制度
E.運輸制度
46、醫療單位供應和調配毒性藥品應憑
A.醫療單位診斷證明書
B.憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方
C.由醫師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫師處方
47、《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》規定,《醫療機構制劑許可證》項目中,由藥品監督管理部門核準的許可事項為
A.醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、制劑負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍,有效期限
C.醫療機構名稱、配制地址.注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
E.醫療機構類別、配制范圍、有效期限
48、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發放部門是
A.國務院藥品監督管理部門
B.設區的市級人民政府衛生行政部門
C.省級人民政府的藥品監督管理部門
D.國務院衛生行政部門
E.設區的市級人民政府藥品監督管理部門
49、醫療用毒性藥品管理品種
A.由衛生部會同國家醫藥管理局規定
B.由衛生部會同國家中醫藥管理局規定
C.由衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定
D.由國家醫藥管理局會同國家中醫藥管理局規定
E.由國家醫藥管理局會同衛生部、國家中醫藥管理局規定
50、下列敘述不符合《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的是
A.醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年
B.醫療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時,應當向所在地衛生行政部門提出申請,在衛生行政部門監督下進行銷毀,并對銷毀情況進行登記
C.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤,必要時可以及時查找或者追回
D.門診,急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規定的數量
E.在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記,報衛生行政部門批準并簽字后向供貨單位查詢、處理
答案:
41、
【正確答案】:A
42、
【正確答案】:C
43、
【正確答案】:D
44、
【正確答案】:A
【答案解析】:本題考點是:醫療機構配備藥品的規定。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條。
45、
【正確答案】:C
【答案解析】:本題考點是:國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十二條。
46、
【正確答案】:C
【答案解析】:本題考點是:醫療單位供應和調配毒性藥品,注意區分與國營藥店供應和調配毒性藥品的區別。醫療單位供應和調配毒性藥品,憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品,憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。本題出自《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條。
47、
【正確答案】:B
【答案解析】:本題考點是:醫療機構制劑許可證內容要求。《醫療機構制劑許可證》是醫療機構配制制劑的法定憑證,應當載明證號、醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由(食品)藥品監督管理部門核準的許可事項為:制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。本題出自《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》第十六條。
48、
【正確答案】:B
【答案解析】:本題考點是:麻醉藥品和第一類精神購用印鑒卡的管理部門。醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批準,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。設區的市級人民政府衛生主管部門發給醫療機構印鑒卡時,應當將取得印鑒卡的醫療機構情況抄送所在地設區的市級藥品監督管理部門,并報省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條。
49、
【正確答案】:C
【答案解析】:本題考點是:毒性藥品的管理品種,由衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定。本題出自《醫療用毒性藥品管理辦法》第二條。
50、
【正確答案】:E
【答案解析】:本題考點是:醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理。在驗收中發現缺少、缺損時不是報衛生行政部門批準并簽字后處理,而應當報醫療機構負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。本題出自《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》第十一條。
第二十條 醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,內容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。
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