31、《中華人民共和國藥品管理法》規定，醫療機構配制制劑必須

　　A.經所在地省級衛生行政部門會同藥品監督管理部門審批發《醫療機構制劑許可證》

　　B.經所在地省級衛生行政部門審批發《醫療機構制劑許可證》

　　C.經所在地省級衛生行政部門審核同意，由省級藥品監督管理部門審批發《醫療機構制劑許可證》

　　D.經所在地省級藥品監督管理部門審核同意，所在地省級衛生行政部門會同質量監督管理部門發《醫療機構制劑許可證》

　　E.經所在地省級藥品監督管理部門審核同意，省級衛生行政部門審批發《醫療機構制劑許可證》

　　32、國家實行藥品不良反應

　　A.報告制度

　　B.登記制度

　　C.公布制度

　　D.通報制度

　　E.核實制度

　　33、必須具有質量檢驗機構的藥事組織是

　　A.藥店

　　B.藥品零售連鎖企業

　　C.藥品批發企業

　　D.藥品生產企業

　　E.藥品零售連鎖、批發和生產企業

　　34、《中華人民共和國藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有

　　A.專用許可證明

　　B.檢驗報告書

　　C.質量合格標志

　　D.注冊商標

　　E.使用說明書

　　35、藥品經營企業的行業管理法規為

　　A.《藥品生產質量管理規范》

　　B.《中華人民共和國藥品管理法》

　　C.《藥品經營許可證》

　　D.《藥品經營質量管理規范》

　　E.《中華人民共和國藥典》

　　36、《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有

　　A.說明書

　　B.注冊商標

　　C.檢驗報告

　　D.質量合格標志

　　E.專用許可證明

　　37、開辦零售企業的審查批準部門是

　　A.國家藥品監督管理部門

　　B.省級藥品監督管理部門

　　C.縣級以上藥品監督管理部門

　　D.衛生行政管理部門

　　E.工商行政管理部門

　　38、列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品的

　　A.通用名稱

　　B.化學名稱

　　C.非專利名稱

　　D.商品名

　　E.別名

　　39、進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有

　　A.許可證

　　B.準許證

　　C.注冊證

　　D.合格證

　　E.批準文號

　　40、下列藥品屬于按劣藥處理的是

　　A.使用未取得批準文號的原料藥生產的

　　B.必須批準而未經批準生產的

　　C.藥品所含成分與國家藥品標準規定不符的

　　D.被污染的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的

　　答案：

　　31、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點:醫療機構配制制劑審批管理。醫療機構配制制劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第二十三條。

　　32、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：本題考點:藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當地省級人民政府藥品監督管理部門和衛生行政部門報告。國家實行藥品不良反應報告制度。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第七十一條。

　　33、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：本題考點:開辦藥品生產企業的條件。開辦藥品生產企業的條件之一是具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第八條。

　　34、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：本題考點:發運中藥材的包裝要求。發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第五十三條規定。

　　35、

　　【正確答案】：D

　　36、

　　【正確答案】：D

　　【答案解析】：根據《藥品管理法》中發運中藥材包裝上的規定。

　　37、

　　【正確答案】：C

　　【答案解析】：根據《藥品管理法》規定開辦藥品零售企業的審批程序。

　　38、

　　【正確答案】：A

　　【答案解析】：根據《藥品管理法》中對通用名稱的概念規定。

　　39、

　　【正確答案】：B

　　【答案解析】：根據《藥品管理法》的規定：進口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規定。

　　40、

　　【正確答案】：E

　　【答案解析】：根據《藥品管理法》第49條按劣藥論處的六種情況之一。

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