第 1 頁:試題 |
第 5 頁:解析 |
答案:
一、A
1、
【正確答案】:E
【答案解析】:本題考點是:藥品分類管理。根據藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條。
2、
【正確答案】:A
【答案解析】:本題考點是:處方銷毀。處方由調劑處方藥品的醫療機構妥善保存。處方保存期滿后,經醫療機構主要負責人批準、登記備案,方可銷毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。
3、
【正確答案】:D
【答案解析】:本題考點是:藥品標簽管理,要學會區分內、外標簽的不同要求。藥品外標簽應當注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應證或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業等內容。適應證或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項不能全部注明的,應當標出主要內容并注明"詳見說明書"字樣。本題出自《藥品說明書和標簽管理規定》第十八條
4、
【正確答案】:A
【答案解析】:本題考點是:藥品廣告管理。處方藥只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條。
5、
【正確答案】:D
【答案解析】:解析:本題考點是:藥品有效期的表述。藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數字表示,月、日用兩位數表示。其具體標注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數字和其他符號表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說明書和標簽管理規定》第二十三條。
6、
【正確答案】:E
【答案解析】:根據《處方管理辦法》中的有關規定,即可選出答案。
7、
【正確答案】:D
【答案解析】:按照《處方管理辦法》的有關規定,即可選出答案。
8、
【正確答案】:A
9、
【正確答案】:C
【答案解析】:根據《麻黃堿管理辦法》規定中的種類,即可選出答案。
10、
【正確答案】:C
【答案解析】:根據《麻黃堿管理辦法》中的有關管理規定,即可選出答案。
11、
【正確答案】:C
【答案解析】:雙糖、多糖、香豆素苷和蒽醌苷類化合物均含有糖基部分,極性較大,故無升華性。小分子游離香豆素具有升華性。
12、
【正確答案】:C
【答案解析】:揮發油在常溫下能揮發,可隨水蒸氣蒸餾,因此,可以用水蒸氣蒸餾法提取揮發油類成分。升華法是對固態物質而言;超聲提取法很少用于提取揮發油;浸漬法、冷壓法雖可用于提取揮發油,但沒有水蒸氣蒸餾法應用得廣泛。
13、
【正確答案】:B
【答案解析】:Molish試劑由α-萘酚-濃硫酸組成;多糖和苷反應的速度比單糖慢;此反應的機制是糖或苷在濃硫酸條件下水解生成的單糖,發生脫水生成糠醛衍生物,此衍生物會與α-萘酚等生成有顏色的化合物。
14、
【正確答案】:D
【答案解析】:揮發油的主要組成成分是萜類化合物中的單萜和倍半萜,芳香族化合物僅次于萜類,還有一些小分子的脂肪族化合物在揮發油中也常有存在。
15、
【正確答案】:A
【答案解析】:生物堿沉淀反應要求在水溶液中進行,沉淀試劑若在堿性條件下則試劑本身將產生沉淀,所以應在酸性水溶液中進行。
16、
【正確答案】:E
【答案解析】:萜類化合物的定義是凡由甲戊二羥酸衍生,分子式符合通式(C5H8)n的衍生物均稱為萜類化合物。三萜n值為6,共30個碳原子。
17、
【正確答案】:A
【答案解析】:7-或4′-羥基酸性最強,5-羥基會與4-羰基形成分子內氫鍵,使此酚羥基不易電離出氫質子,所以酸性最弱。
18、
【正確答案】:D
【答案解析】:不同的生物堿與同一種酸形成的鹽顯示出不同的溶解度,在麻黃水提取液中加入草酸溶液后,適當濃縮,草酸麻黃堿溶解度小先析出結晶,而草酸偽麻黃堿仍留在溶液中。
19、
【正確答案】:E
【答案解析】:莨菪堿具有解痙鎮痛、散瞳、解磷中毒作用。
20、
【正確答案】:D
【答案解析】:由于蒽醌類化合物母核上的羧基和酚羥基的數目和位置不同,而具有不同的酸性,可以用堿性由弱到強的水溶液依次萃取,即pH梯度萃取法。
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