11 A.藥品經營方式
B.藥品認證
C.藥品經營范圍
D.藥品合格證明和其他標識
(1).( )指藥品監督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規范進行檢查、評價并決定是否發給相應認證證書的過程。 --- 答案:B
(2).( )是指藥品批發和藥品零售。 --- 答案:A
(3).( )是指經藥品監督管理部門核準經營藥品的品種類別。 --- 答案:C
(4).( )是指藥品生產批準證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標簽和說明書。 --- 答案:D
12 A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
(1).憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品是( )。 --- 答案:D
(2).藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的藥品為( )。 --- 答案:B
(3).被污染的藥品為( )。 --- 答案:B
(4).變質的藥品為( )。 --- 答案:B
13 A.制定和執行藥品保管制度
B.建立并執行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執行檢查制度
(1).藥品經營企業購進藥品,必須( )。 --- 答案:B
(2).藥品經營企業購銷藥品,必須( )。 --- 答案:C
(3).藥品入庫和出庫必須( )。 --- 答案:D
(4).藥品經營企業必須( )。 --- 答案:A
14 A.非處方藥
B.醫療機構制劑
C.處方藥
D.新藥
(1).( )是指醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。 --- 答案:B
(2).( )是指由國務院藥品監督管理部門公布的,不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方,消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。 --- 答案:A
(3).( )是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。 --- 答案:D
(4).( )是指憑執業醫師和執業助理醫師處方方可購買、調配和使用的藥品。 --- 答案:C
15 A.首營企業
B.首營品種
C.藥品直調
D.處方調配
(1).( )是指銷售藥品時,營業人員根據醫生處方調劑、配合藥品的過程。 --- 答案:D
(2).( )是指本企業向某一藥品生產企業首次購進的藥品。 --- 答案:B
(3).( )是指將已購進但未入庫的藥品,從供貨方直接發送到向本企業購買同一藥品的需求方。 --- 答案:C
(4).( )是指購進藥品時,與本企業首次發生供需關系的藥品生產企業或藥品經營企業。 --- 答案:A
16 A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
(1).退貨藥品庫(區)為( )。 --- 答案:C
(2).不合格藥品庫(區)為( )。 --- 答案:A
(3).合格藥品庫(區)為( )。 --- 答案:B
(4).待發藥品庫(區)為( )。 --- 答案:B
17 A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
(1).待驗藥品庫(區)為( )。 --- 答案:C
(2).零貨稱取庫(區)為( )。 --- 答案:B
(3).待發藥品庫(區)為( )。 --- 答案:B
(4).合格藥品庫(區)為( )。 --- 答案:B
18 A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
(1).《藥品經營許可證》的有效期為( )。 --- 答案:D
(2).《藥品生產許可證》的有效期為( )。 --- 答案:D
(3).《執業藥師注冊證》的有效期為( )。 --- 答案:C
(4).《醫藥產品注冊證》的有效期為( )。 --- 答案:D
19 A.藥品生產企業、藥品批發企業銷售藥品時
B.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品
C.藥品經營企業不得
D.藥品零售企業銷售藥品時
(1).( )不得銷售本企業受委托生產的或者他人生產的藥品。 --- 答案:B
(2).( )應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。 --- 答案:A
(3).( )應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容的銷售憑證。 --- 答案:D
(4).( )購進和銷售醫療機構配制的制劑。 --- 答案:C
20 A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
(1).因服用藥品引起死亡的反應是屬于( )。 --- 答案:D
(2).( )是指藥品說明書中為載明的不良反應。 --- 答案:B
(3).因服用藥品導致住院或住院時間延長的反應是屬于( )。 --- 答案:D
(4).( )是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。 --- 答案:A
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