11 A.采購醫療機構配制的制劑 B.藥品購銷活動 C.藥品零售業務 D.藥品批發業務

　　(1).城鎮中的個體行醫人員和個體診所不得設置藥房，不得從事( ) --- 答案：B

　　(2).未經批準，藥品零售單位不得從事( ) --- 答案：D

　　(3).未經批準，藥品批發企業不得從事( ) --- 答案：C

　　(4).藥品經營企業、醫療機構和鄉村個體行醫人員不得( ) --- 答案：A

　　12 A.規定標志 B.紅色標志 C.黃色標志 D.綠色標志

　　(1).醫藥商品經檢驗為不合格品時應 掛( ) --- 答案：B

　　(2).醫藥商品為待檢品時應掛( ) --- 答案：C

　　(3).醫藥商品經檢驗為合格品時應掛 ( ) --- 答案：D

　　(4).屬于外用藥品應掛( ) --- 答案：A

　　13 A.150平方米 B.100平方米 C.50平方米 D.1000平方米

　　(1).中型藥品批發和零售連鎖企業倉庫面積應不低于( ) --- 答案：D

　　(2).中型藥品批發和零售連鎖企業檢驗室面積應不小于( ) --- 答案：B

　　(3).大型藥品批發和零售連鎖企業檢驗室面積應不小于( ) --- 答案：A

　　(4).小型藥品批發和零售連鎖企業檢驗室面積應不小于( ) --- 答案：C

　　14 A.標簽 B.藥品內包裝 C.藥品外包裝 D.藥品說明書

　　(1).內包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是( ) --- 答案：C

　　(2).直接與藥品接觸的是(　　　) --- 答案：B

　　(3).應包含有關藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是(　　　) --- 答案：D

　　(4).藥品包裝必須按照規定印有或者貼有(　　　) --- 答案：A

　　15 A.30厘米 B.10厘米 C.30平方米 D.20平方米

　　(1).藥品與地面的間距不小于( ) --- 答案：B

　　(2).大型藥品零售企業的倉庫面積不應低于( ) --- 答案：C

　　(3).中、小型藥品零售企業的倉庫面積不應低于( ) --- 答案：D

　　(4).藥品與墻、屋頂的間距不小于 ( ) --- 答案：A

　　16 A.可疑不良反應 B.新的藥品不良反應 C.醫療預防保健機構 D.藥品生產、經營企業

　　(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫療機構、衛生防疫防治機構和保健機構是( )答案：C

　　(2).生產、經營藥品的專營和兼營企業，包括代理經營進口藥品的單位和辦事機構稱為( )- 答案：D

　　(3).懷疑而未確定的不良反應是 ( ) --- 答案：A

　　(4).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為( ) --- 答案：B

　　17 A.藥品不良反應 B.報告制度 C.越級報告 D.監測管理制度

　　(1).合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應是( )-- 答案：A

　　(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以( ) --- 答案：C

　　(3).國家實行藥品不良反應的( ) --- 答案：B

　　(4).藥品生產經營企業和醫療預防保健機構應根據《藥品不良反應監測管理辦法》建立相應的( ) --- 答案：D

　　18 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　(1).藥品購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于(　　　) --- 答案：B

　　(2).藥品出庫跟蹤記錄應保存至超過藥品有效期(　　　) --- 答案：A

　　(3).執業藥師注冊有效期為(　　　) --- 答案：C

　　(4).《藥品經營質量管理規范認證證書》有效期為(　　　) --- 答案：D

　　19 A.國務院藥品監督管理部門藥典委員會 B.國務院藥品監督管理部門的藥品檢驗機構

　　C.國務院藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門 D.國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門

　　(1).藥物臨床試驗機構資格的認定辦法由( )共同制定。 --- 答案：C

　　(2).( )負責國家藥品標準的制定和修訂。 --- 答案：A

　　(3).( )負責標定國家藥品標準品、對照品。 --- 答案：B

　　(4).地區性民間習用藥材的管理辦法由( )制定。 --- 答案：D

　　20 A.特殊管理 B.保護制度 C.分類管理制度 D.儲備制度

　　(1).國家實行藥品( ) --- 答案：D

　　(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行( ) --- 答案：A

　　(3).國家實行中藥品種( ) --- 答案：B

　　(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥( ) --- 答案：C

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