51.D52.B53.D54.B55.D

　　56.D解析：正常情況下，血中血紅蛋白主要為HbO2和Hbred，還有少量的HbC0和Hi，在病理情況下，HbCO和Hi可以增多，還可以出現SHb等血紅蛋白衍生物。

　　57.C解析：MPV是平均血小板;HGB是血紅蛋白;RDW是紅細胞體積分布寬度;HCT是血細胞比容;RBC是紅細胞計數。

　　58.D

　　59.B解析：臨床上，習慣將有D抗原者稱為Rh陽性，而將雖有其他Rh抗原而無D抗原者稱為Rh陰性。

　　60.A解析：網織紅細胞計數方法學評價：玻片法容易使混合血液中的水分蒸發，染色時問偏短，因此有時結果偏低;試管法較易掌握，重復性較好，必要時可以從混合血液中再取標本，重新涂片復查，避免再次穿刺給被檢查者帶來不必要的痛苦。

　　61.B

　　62.D解析：含染色質小體的紅細胞位于成熟或幼紅細胞的胞漿中，常見于巨幼紅細胞貧血、溶血性貧血及脾切除后。

　　63.A64.B

　　65.D解析：N表示5個中方格內的紅細胞數，25/5表示5個中方格內紅細胞數換算成一個大格紅細胞數，10表示由一個大格紅細胞數換算成1ml稀釋血液內紅細胞數，l06表示1L=106ml，200表示血液稀釋倍數。

　　66.C解析：因血細胞稀釋液不能破壞有核紅細胞，因此在外周血中大量出現有核紅細胞時，將使WBC計數結果偏高，應給予校正。公式為：WBC/L=A×100/(100+B)，其中，A表示校正前的白細胞數，B表示在血涂片上分類計數100個白細胞時，遇到的有核紅細胞數。

　　67.C68.A69.B70.B

　　71.解析：毛細血管高速離心法，采用高速離心，細胞間殘留血漿較溫氏法少，但仍有殘留血漿1%～3%。

　　72.A73.D74.B

　　75.B解析：兩差比值評價法是同一標本在短時間內重復2次測定之差與2次細胞計數標準差的比值。

　　76.B解析：促使紅細胞形成緡錢狀聚集即使血沉加快，小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使血沉減慢，大分子蛋白如急性時相蛋白、免疫球蛋白、膽固醇、甘油三酯使血沉加快;紅細胞直徑越大，血沉越快，但球形和鐮形紅細胞因不易聚集使血沉減慢;血液凝固時，血漿纖維蛋白原減少，使血沉減慢。

　　77.B78.A

　　79.A解析：在某些感染如傷寒、副傷寒、流感等時，白細胞計數減低，與細菌內毒素、病毒作用使邊緣池粒細胞增多，循環池粒細胞減低，或抑制骨髓釋放粒細胞有關。

　　80.A解析：瑞氏染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料。亞甲藍和伊紅水溶液混合后，產生一種憎液性膠體伊紅化亞甲藍中性沉淀，即瑞士染料。瑞士染料溶于甲醇后，重新解離成帶正電的亞甲藍和負電的伊紅離子，對細胞的染色既有物理的吸附作用，又有化學的親和作用。

　　81.A解析：中性粒細胞空泡變性可為單個，但常為多個。大小不等，也可在核中出現，被認為是細胞脂肪變性的結果。

　　82.D解析：根據紅細胞上存在的抗原和血清中存在的抗體，ABO血型系統分為4型：A、B、AB、O型。

　　83.c解析：阻塞性黃疸時，因膽汁淤積使肝膽管內壓增高，導致毛細膽管破裂，結合膽紅素不能排入腸道，逆流入血，由尿中排出，故尿膽紅素增加。

　　84.A解析：溶血性黃疸時，由于大量紅細胞破壞，形成大量未結合膽紅素，超過肝細胞的攝取、結合排泄能力，同時，由于溶血性造成的貧血缺氧和紅細胞破壞產物的毒性作用，削弱了肝細胞對膽紅素的代謝功能，使未結合膽紅素在血中潴留引起黃疸，但肝細胞將未結合膽紅素轉變為結合膽紅素，并經膽管排泄均正常，因此，血液中無結合膽紅素存在，故尿中膽紅素陰性。

　　85.C解析：尿糖測定葡萄糖氧化酶假陽性可見于尿標本容器殘留強氧化性物質，如：漂白粉、次亞氯酸或低比密尿;假陰性見于尿中含有高濃度酮體、VitC、阿司匹林;使用氟化鈉保存尿液標本若久置，葡萄糖被細菌或細胞酶分解，也可引起假陰性。

　　86.A

　　87.C解析：尿滲透量是反映溶解在尿中具有滲透作用的溶質顆粒(分子或離子等)數量的一種指標，主要與尿中溶質顆粒數量、電荷有關，能較好地反映腎臟對溶質和水的相對排出速度，確切反映腎臟濃縮稀釋功能。

　　88.C89.B90.C91.D92.D

　　93.D94.C

　　95.B解析：卡波環是在嗜多色性或堿性點彩紅細胞的胞漿中出現的紫紅色的細線圈狀結構，現認為是胞漿中脂蛋白變性所致，見于巨幼紅細胞性貧血和鉛中毒。

　　96.B97.C98.D99.C100.A