1.低Ig血癥

　　有先天性和獲得性二類。先天性低Ig血癥，主要見于體液免疫缺陷和聯合免疫缺陷病。一種情況是Ig全缺，如Buuton型無Ig血癥，血中IgG

　　獲得性低Ig血癥，血清中IgG<5g/L，引起原因較多， 如大量蛋白流失的疾病(剝脫性皮炎，腸淋巴管擴張癥和腎病綜合征);淋巴網狀系統腫瘤(淋巴肉瘤，霍奇金病);中毒性骨髓疾病等。

　　2.高Ig血癥

　　(1)多克隆性Ig增高：患者血清中各型Ig均可增高，常見于各種感染，特別是慢性細菌感染如肺結核，慢性支氣管炎，血IgG可升高，宮內感染時臍血或出生后的新生兒血清中IgM含量可增高。自身免疫病及肝臟疾病(慢性活動性肝炎、原發性膽汁性肝硬化、隱匿性肝硬化)患者血清中可見三種Ig均升高。各種結締組織中常見各型Ig升高，SLE患者以IgG、IgA升高較多見，類風濕性關節炎以IgM增高為主。

　　(2)單克隆Ig增高：患者血清中存在異常增多的單克隆蛋白M蛋白(monoclonalprotein，MP)，其理化性質十分均一，常呈現某一類免疫球蛋白的顯著增高，大多在30g/L以上;而正常免疫球蛋白，包括與M蛋白同類的免疫球蛋白的含量則顯著降低，此類異常增高的免疫球蛋白多無免疫活性，又稱副蛋白(paraprotein)，由它所致的一組疾病有多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、重鏈病、輕鏈病和良性單株丙球血癥等。