21.在體內(nèi)嘧啶分解代謝的終產(chǎn)物是
A.β-丙氨酸
B.α-丙氨酸
C.尿素
D.尿苷
E.尿酸
正確答案:A 解題思路：本題要點(diǎn)是嘧啶核苷酸的分解代謝。胞嘧啶脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶，后者最終生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最終降解為β-氨基異丁酸。
22.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物中，最正確的是
A.青霉素
B.潑尼松
C.異煙肼
D.四環(huán)素類
E.阿司匹林
正確答案:C 解題思路：異煙肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物。
23."災(zāi)害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨(dú)存放"，其目的是
A.以便應(yīng)急
B.以便迅速取用
C.以免供應(yīng)短缺
D.以便隨時(shí)取用
E.以免到時(shí)混亂
正確答案:B 解題思路："災(zāi)害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨(dú)存放"，其目的是以便迅速取用。
24.伴反射性心率加快的降壓藥物是
A.卡托普利
B.美托洛爾
C.肼屈嗪
D.哌唑嗪
E.普萘洛爾
正確答案:C 解題思路：肼屈嗪直接作用于小動(dòng)脈平滑肌，使血管擴(kuò)張，血壓下降。對舒張壓的作用強(qiáng)于收縮壓。對腎、腦血流量影響不大，但可反射性興奮交感神經(jīng)，引起心率加快，心輸出量和心肌耗氧量增加，還可引起水鈉潴留。故選C。
25.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不正確的是
A.環(huán)孢素
B.麥角胺
C.環(huán)磷酰胺
D.柔紅霉素
E.甲氨蝶呤
正確答案:B 解題思路："哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不包括麥角胺。
26.藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)不包括
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
正確答案:C 解題思路：此題重點(diǎn)考查藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形狀態(tài)在載體材料中存在，可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物的溶出。故本題答案應(yīng)選擇C。
27.以下有關(guān)"ADR報(bào)告程序"的敘述中，不正確的是
A.實(shí)行逐級定期報(bào)告制度
B.國家中心將有關(guān)報(bào)告上報(bào)WHO藥物監(jiān)測合作中心
C.嚴(yán)重或罕見的ADR須隨時(shí)報(bào)告.必要時(shí)可以越級報(bào)告
D.報(bào)告嚴(yán)重罕見或新的ADR病例最遲不超過7個(gè)工作日
E.美國FDA要求，制藥企業(yè)獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報(bào)
正確答案:D 解題思路："ADR報(bào)告程序"中有關(guān)內(nèi)容是報(bào)告嚴(yán)重罕見或新的ADR病例最遲不超過15個(gè)工作日。
28.一般藥物有效期是
A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時(shí)間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時(shí)間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時(shí)間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時(shí)間
正確答案:D 解題思路：本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間。故本題答案應(yīng)選擇D。
29.需在藥品說明書中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有
A.藥品說明書的起草日期和修改日期
B.藥品說明書的起草日期和核準(zhǔn)日期
C.藥品說明書的核準(zhǔn)日期和修改日期
D.藥品說明書的修改日期和廢止日期
E.藥品說明書的核準(zhǔn)日期和廢止日期
正確答案:C 解題思路：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在藥品說明書中醒目標(biāo)示。
30.乙酰膽堿作用的主要消除方式是
A.被單胺氧化酶破壞
B.被磷酸二酯酶破壞
C.被膽堿酯酶破壞
D.被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞
E.被神經(jīng)末梢再攝取
正確答案:C 解題思路：乙酰膽堿主要被突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解為膽堿和乙酸而失活。故選C。
相關(guān)推薦：
2015年衛(wèi)生資格考試時(shí)間：5月16、17、23、24日
下載
