21.在體內嘧啶分解代謝的終產物是

　　A.β-丙氨酸

　　B.α-丙氨酸

　　C.尿素

　　D.尿苷

　　E.尿酸

　　正確答案:A　解題思路：本題要點是嘧啶核苷酸的分解代謝。胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶，后者最終生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最終降解為β-氨基異丁酸。

　　22.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物中，最正確的是

　　A.青霉素

　　B.潑尼松

　　C.異煙肼

　　D.四環素類

　　E.阿司匹林

　　正確答案:C　解題思路：異煙肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物。

　　23."災害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是

　　A.以便應急

　　B.以便迅速取用

　　C.以免供應短缺

　　D.以便隨時取用

　　E.以免到時混亂

　　正確答案:B　解題思路："災害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是以便迅速取用。

　　24.伴反射性心率加快的降壓藥物是

　　A.卡托普利

　　B.美托洛爾

　　C.肼屈嗪

　　D.哌唑嗪

　　E.普萘洛爾

　　正確答案:C　解題思路：肼屈嗪直接作用于小動脈平滑肌，使血管擴張，血壓下降。對舒張壓的作用強于收縮壓。對腎、腦血流量影響不大，但可反射性興奮交感神經，引起心率加快，心輸出量和心肌耗氧量增加，還可引起水鈉潴留。故選C。

　　25.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不正確的是

　　A.環孢素

　　B.麥角胺

　　C.環磷酰胺

　　D.柔紅霉素

　　E.甲氨蝶呤

　　正確答案:B　解題思路："哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不包括麥角胺。

　　26.藥物在固體分散物中的分散狀態不包括

　　A.分子狀態

　　B.膠態

　　C.分子膠囊

　　D.微晶

　　E.無定形

　　正確答案:C　解題思路：此題重點考查藥物在固體分散物中的分散狀態。藥物以分子狀態、膠體狀態、亞穩定態、微晶態以及無定形狀態在載體材料中存在，可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物的溶出。故本題答案應選擇C。

　　27.以下有關"ADR報告程序"的敘述中，不正確的是

　　A.實行逐級定期報告制度

　　B.國家中心將有關報告上報WHO藥物監測合作中心

　　C.嚴重或罕見的ADR須隨時報告.必要時可以越級報告

　　D.報告嚴重罕見或新的ADR病例最遲不超過7個工作日

　　E.美國FDA要求，制藥企業獲悉ADR15日之內將收集到的病例上報

　　正確答案:D　解題思路："ADR報告程序"中有關內容是報告嚴重罕見或新的ADR病例最遲不超過15個工作日。

　　28.一般藥物有效期是

　　A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

　　B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間

　　C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間

　　D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間

　　E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

　　正確答案:D　解題思路：本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。故本題答案應選擇D。

　　29.需在藥品說明書中醒目標示的內容有

　　A.藥品說明書的起草日期和修改日期

　　B.藥品說明書的起草日期和核準日期

　　C.藥品說明書的核準日期和修改日期

　　D.藥品說明書的修改日期和廢止日期

　　E.藥品說明書的核準日期和廢止日期

　　正確答案:C　解題思路：《藥品說明書和標簽管理規定》要求，藥品說明書核準日期和修改日期應當在藥品說明書中醒目標示。

　　30.乙酰膽堿作用的主要消除方式是

　　A.被單胺氧化酶破壞

　　B.被磷酸二酯酶破壞

　　C.被膽堿酯酶破壞

　　D.被氧位甲基轉移酶破壞

　　E.被神經末梢再攝取

　　正確答案:C　解題思路：乙酰膽堿主要被突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解為膽堿和乙酸而失活。故選C。

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