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　　1.貴重藥物及刺激性藥物采用的粉碎方法

　　A.單獨粉碎

　　B.混合粉碎

　　C.串研

　　D.干法粉碎

　　E.濕法粉碎

　　正確答案:A　解題思路：此題重點考查藥材的粉碎方法。對于貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞動保護，應單獨粉碎。故本題答案應選擇A。

　　2.包衣其緩控釋制劑釋藥原理是

　　A.溶出原理

　　B.擴散原理

　　C.溶蝕與擴散相結合原理

　　D.滲透泵原理

　　E.離子交換作用原理

　　正確答案:B　解題思路：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用擴散原理達到緩釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳劑和植入劑等。故本題答案應選擇B。

　　3.下列關于半合成脂肪酸脂作為栓劑的基質的敘述不正確是

　　A.目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質

　　B.系由脂肪酸經部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物

　　C.化學性質穩定

　　D.具有適宜的熔點，易酸敗

　　E.國內已投產的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕桐油酯等

　　正確答案:D　解題思路：此題考查半合成脂肪酸脂基質的特點及性質。半合成脂肪酸酯系由脂肪酸經部分氫化再與甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物，化學性質穩定，具有適宜的熔點，不易酸敗，目前為取代天然油脂的較理想的栓劑基質。所以本題答案應選擇D。

　　4.選擇性α受體阻斷劑是

　　A.哌唑嗪

　　B.育亨賓

　　C.酚芐明

　　D.酚妥拉明

　　E.阿替洛爾

　　正確答案:B　解題思路：酚妥拉明和酚芐明為非選擇性α受體阻斷藥，對α和α受體均有阻斷作用，哌唑嗪為選擇性α受體阻斷藥，育享賓為選擇性α受體阻斷藥，阿替洛爾為選擇性β受體阻斷藥。故選B。

　　5.最適pH最低的消化酶是

　　A.胰蛋白酶

　　B.糜蛋白酶

　　C.胃蛋白酶

　　D.胰淀粉酶

　　E.輔脂酶

　　正確答案:C　解題思路：本題要點是胃液的成分和作用。胃蛋白酶原在pH<5.0的酸性環境下激活為胃蛋白酶，其最適pH為2～3。

　　6.以下有關不可見配伍變化的敘述中，最正確的是

　　A.不可見配伍變化可以預知

　　B.不可見配伍變化可以避免

　　C.不可見配伍變化難以預知

　　D.不可見配伍變化潛在地影響藥物的安全性和有效性

　　E.不可見配伍變化包括水解反應、效價下降以及產生50μm以上的微粒

　　正確答案:D　解題思路："不可見配伍變化潛在地影響藥物的安全性和有效性"敘述最正確。

　　7.混懸型藥物劑型其分類方法是

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態分類

　　E.按藥物種類分類

　　正確答案:B　解題思路：此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系統分類、按制法分類、按形態分類。其中按分散系統分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。故本題答案應選B。

　　8.擅自添加著色劑和矯味劑的產品是

　　A.輔料

　　B.藥品

　　C.新藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　正確答案:E　解題思路：《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標準規定的。因此，此題的正確答案為E。

　　9.下列屬于非離子型表面活性劑的是

　　A.卵磷脂

　　B.苯扎溴銨

　　C.PluronicF-68

　　D.十二烷基硫酸鈉

　　E.硬脂酸胺

　　正確答案:C　解題思路：此題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，PluronicF-68為非離子型表面活性劑，十二烷基硫酸鈉和硬脂酸胺為陰離子型表面活性劑。故本題答案應選擇C。

　　10.遠曲小管和集合管對水的重吸收主要受哪種激素的調節

　　A.腎素

　　B.血管緊張素

　　C.醛固酮

　　D.血管升壓素

　　E.去甲腎上腺素

　　正確答案:D　解題思路：本題要點是腎小管和集合管的物質轉運功能。遠曲小管和集合管重吸收約12%濾過的Na和Cl，重吸收不同量的水。Na重吸收主要受醛固酮的調節，水的重吸收主要受血管升壓素(也叫抗利尿激素，ADH)的調節。

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