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　　藥動學概述

　　一、A1

　　1、關于藥物動力學的概念錯誤的敘述是

　　A、藥物動力學是研究體內藥量隨時間變化規律的科學

　　B、藥物動力學是采用動力學的基本原理和數學的處理方法，推測體內藥物濃度隨時間的變化

　　C、藥物動力學只能定性地描述藥物的體內過程，要達到定量的目標還需很長的路要走

　　D、藥物動力學對指導新藥設計、優化給藥方案、改進劑型等都發揮了重大作用

　　E、藥物動力學在探討人體生理及病理狀態對藥物體內過程的影響中有重要作用

　　2、通常情況下藥動學中經常作為觀察指標的是

　　A、給藥劑量

　　B、血藥濃度

　　C、尿藥濃度

　　D、唾液中藥物濃度

　　E、糞便中藥物濃度

　　3、關于藥物半衰期的敘述正確的是

　　A、隨血藥濃度的下降而縮短

　　B、隨血藥濃度的下降而延長

　　C、與病理狀況無關

　　D、在任何劑量下固定不變

　　E、在一定劑量范圍內固定不變，與血藥濃度高低無關

　　4、對于一級過程消除的藥物，消除速度常數與生物半衰期的關系是

　　A、t 1/2=0.693/k

　　B、t 1/2=k/0.693

　　C、t 1/2=1/k

　　D、t 1/2=0.5/k

　　E、t 1/2=k/0.5

　　5、對于清除率的概念，錯誤的敘述是

　　A、清除率Cl是指單位時間內從體內清除的藥物表觀分布容積數

　　B、清除率的單位是L/h或L/(h?kg)

　　C、清除率的表達式是Cl=kV

　　D、體內總的清除率是各種途徑清除率之和

　　E、清除率沒有明確的生理學意義

　　6、在線性藥物動力學模型中與給藥劑量有關的參數有

　　A、AUC

　　B、Cl

　　C、k

　　D、t 1/2

　　E、V

　　7、藥物的半衰期是指

　　A、藥物的穩態血濃度下降一半的時間

　　B、藥物的有效血濃度下降一半的時間

　　C、藥物的血漿蛋白結合率下降一半時間

　　D、藥物的體內藥量或血藥濃度下降一半的時間

　　E、以上都不是

　　8、測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h-1，則它的生物半衰期

　　A、4h

　　B、1.5h

　　C、2.0h

　　D、0.693h

　　E、1h

　　9、已知某藥口服肝臟首過效應很大，改用肌肉注射后

　　A、t 1/2不變，生物利用度增加

　　B、t 1/2不變，生物利用度減少

　　C、t 1/2增加，生物利用度也增加

　　D、t 1/2減少，生物利用度也減少

　　E、t 1/2和生物利用度皆不變化

　　10、以下可決定半衰期長短的是

　　A、生物利用度

　　B、血漿蛋白結合率

　　C、消除速率常數

　　D、劑量

　　E、吸收速度

　　11、MRT表示消除給藥劑量的百分之幾所需要的時間

　　A、25

　　B、50

　　C、63.2

　　D、73.2

　　E、90

　　12、下列需要進行治療藥物監測的是

　　A、治療窗窄

　　B、治療窗寬

　　C、生物利用度高

　　D、生物利用度低

　　E、半衰期長

　　13、血管外給藥的血藥濃度-時間曲線形狀是

　　A、斜直線

　　B、不規則曲線

　　C、鋸齒狀曲線

　　D、拋物線

　　E、凹型曲線

　　14、下列藥動學參數具有加和性的是

　　A、AUC

　　B、峰濃度

　　C、表觀分布容積

　　D、半衰期

　　E、消除速度常數

　　15、下列關于隔室模型敘述錯誤的是

　　A、室模型的劃分是沒有客觀的物質基礎的

　　B、一室模型又叫做單室模型

　　C、是人為假設出來的一種數學模型

　　D、分為一室模型、二室模型、多室模型

　　E、室模型的隔室數一般不多于三個

　　16、某藥物的t 1/2為1h，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速度常數kb約為

　　A、0.05h -1

　　B、0.78h -1

　　C、0.14h -1

　　D、0.99h -1

　　E、0.42h -1

　　17、靜脈注射某藥100mg，立即測出血藥濃度為1μg/ml，其表觀分布容積為

　　A、5L

　　B、20L

　　C、75L

　　D、100L

　　E、150L

　　二、B

　　1、A.一級速率過程

　　B.零級速率過程

　　C.非線性速率過程

　　D.一室模型

　　E.多是模型

　　<1> 、多數藥物在常規給藥劑量時的體內過程通常符合

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、體內藥物的變化速率與該部位藥量或血藥濃度的零次方成正比

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、米氏方程用來描述

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.Cl=kV

　　B.t 1/2=0.693/k

　　C.MRT

　　D.V=X0/C0

　　E.AUC

　　<1> 、生物半衰期

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥時曲線下的面積

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、表觀分布容積

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、清除率

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.腸肝循環

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.表觀分布容積

　　E.單室模型藥物

　　<1> 、在體內各組織器官中迅速分布并迅速達到動態分布平衡的藥物

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、服用藥物后，主藥到達體循環的相對數量和相對速度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、體內藥量X與血藥濃度C的比值

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.吸收速度

　　B.消除速度

　　C.藥物劑量大小

　　D.吸收藥量多少

　　E.吸收與消除

　　達到平衡的時間藥-時曲線各部分反映了

　　<1> 、升段坡度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、降段坡度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、達峰時間

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、曲線下面積

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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