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31.關(guān)于滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是
A.滴眼劑指藥材提取物、藥材細(xì)粉或藥物制成的供滴眼用的溶液型或混懸型液體藥劑
B.應(yīng)無致病菌，澄明;混懸型滴眼液微粒≤80 μm
C.應(yīng)與淚液等滲
D.應(yīng)適當(dāng)控制pH6
E.應(yīng)有適宜的黏度
32.關(guān)于混懸液型注射劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是
A.供一般注射用，粒徑應(yīng)小于15μm，15~20μm者不超過10%
B.供靜脈注射用，2μm以下者應(yīng)占99%，且粒徑均勻
C.具有良好的通針性。
D.具有良好的再分散性
E.不能加入潤(rùn)濕劑與助懸劑
33.不得含任何微粒的給藥途徑是
A.靜脈注射
B.椎管注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.關(guān)節(jié)腔注射
34.注射用油的精制工藝流程為
A.植物油→中和脫酸→滅菌→脫色除臭
B.植物油→脫色除臭→中和脫酸→滅菌
C.植物油→滅菌→中和脫酸→脫色除臭
D.植物油→中和脫酸→脫色除臭→滅菌
E.植物油→滅菌→脫色除臭→中和脫酸
35.將某些對(duì)熱不穩(wěn)定或容易水解的藥物制成供注射用的無菌干燥粉末或海綿狀物，臨用前加溶劑溶解供注射用，稱為：
A.注射劑
B.固體注射劑
C.粉針劑
D.輸液劑
E.血漿代用液
36.關(guān)于中藥注射劑敘述錯(cuò)誤的是
A.中藥注射劑有溶液型、乳狀液型和混懸液型等
B.有效成分為半成品的中藥注射劑，其含量應(yīng)達(dá)到70%以上
C.以有效部位制備的中藥注射劑，在測(cè)定總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上，要求所測(cè)定有效部位的含量(靜脈用)應(yīng)不低于總固體量的85%
D.中藥注射劑可采用水蒸汽蒸餾法制備
E.中藥注射劑質(zhì)量控制項(xiàng)目包括有關(guān)物質(zhì)檢查
37.主藥性質(zhì)穩(wěn)定的滴眼劑制備工藝流程為
A.主藥、附加劑→溶解→濾過→滅菌→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
B.主藥、附加劑→攪拌→溶解→滅菌→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
C.主藥、附加劑→滅菌→溶解→濾過→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
D.主藥、附加劑→滅菌→過濾→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
E.主藥、附加劑→溶解→濾過→無菌分裝→質(zhì)檢→包裝
38.關(guān)于注射用水?dāng)⑹霾徽_的是
A.制備后12h內(nèi)用完
B.80℃以上密閉系統(tǒng)保存
C.為純化水經(jīng)蒸餾制得
D.50℃以上密閉系統(tǒng)保存
E.滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得
39.下列哪一種方法不能除熱原
A.凝膠濾過法
B.超濾法
C.反滲透法
D.吸附法
E.電滲析法
40.關(guān)于注射用油的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是
A.皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量
B.色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液
C.在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明
D.碘值低，則不飽和鍵多，油易氧化
E.酸值不大于0.1，酸值高質(zhì)量差
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