31.關于滴眼劑的敘述錯誤的是��

　　A.滴眼劑指藥材提取物、藥材細粉或藥物制成的供滴眼用的溶液型或混懸型液體藥劑��

　　B.應無致病菌，澄明;混懸型滴眼液微粒≤80 μm����

　　C.應與淚液等滲��

　　D.應適當控制pH6��

　　E.應有適宜的黏度��

　　32.關于混懸液型注射劑的質量要求敘述錯誤的是

　　A.供一般注射用，粒徑應小于15μm，15~20μm者不超過10%

　　B.供靜脈注射用，2μm以下者應占99%，且粒徑均勻

　　C.具有良好的通針性。

　　D.具有良好的再分散性

　　E.不能加入潤濕劑與助懸劑

　　33.不得含任何微粒的給藥途徑是

　　A.靜脈注射

　　B.椎管注射

　　C.肌內注射

　　D.皮下注射

　　E.關節腔注射

　　34.注射用油的精制工藝流程為

　　A.植物油→中和脫酸→滅菌→脫色除臭

　　B.植物油→脫色除臭→中和脫酸→滅菌

　　C.植物油→滅菌→中和脫酸→脫色除臭

　　D.植物油→中和脫酸→脫色除臭→滅菌

　　E.植物油→滅菌→脫色除臭→中和脫酸

　　35.將某些對熱不穩定或容易水解的藥物制成供注射用的無菌干燥粉末或海綿狀物，臨用前加溶劑溶解供注射用，稱為：

　　A.注射劑

　　B.固體注射劑

　　C.粉針劑

　　D.輸液劑

　　E.血漿代用液

　　36.關于中藥注射劑敘述錯誤的是

　　A.中藥注射劑有溶液型、乳狀液型和混懸液型等

　　B.有效成分為半成品的中藥注射劑，其含量應達到70%以上

　　C.以有效部位制備的中藥注射劑，在測定總固體量(mg/ml)基礎上，要求所測定有效部位的含量(靜脈用)應不低于總固體量的85%

　　D.中藥注射劑可采用水蒸汽蒸餾法制備

　　E.中藥注射劑質量控制項目包括有關物質檢查

　　37.主藥性質穩定的滴眼劑制備工藝流程為

　　A.主藥、附加劑→溶解→濾過→滅菌→無菌分裝→質檢→包裝

　　B.主藥、附加劑→攪拌→溶解→滅菌→無菌分裝→質檢→包裝

　　C.主藥、附加劑→滅菌→溶解→濾過→無菌分裝→質檢→包裝

　　D.主藥、附加劑→滅菌→過濾→無菌分裝→質檢→包裝

　　E.主藥、附加劑→溶解→濾過→無菌分裝→質檢→包裝

　　38.關于注射用水敘述不正確的是

　　A.制備后12h內用完

　　B.80℃以上密閉系統保存

　　C.為純化水經蒸餾制得

　　D.50℃以上密閉系統保存

　　E.滅菌注射用水為注射用水經滅菌制得

　　39.下列哪一種方法不能除熱原

　　A.凝膠濾過法

　　B.超濾法

　　C.反滲透法

　　D.吸附法

　　E.電滲析法

　　40.關于注射用油的質量要求敘述錯誤的是

　　A.皂化值表示油中游離脂肪酸和結合成酯的脂肪酸的總量

　　B.色澤不得深于黃色6號標準比色液

　　C.在10℃時應保持澄明

　　D.碘值低，則不飽和鍵多，油易氧化

　　E.酸值不大于0.1，酸值高質量差

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