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1.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為( ) A制劑 B劑型 C新藥 D成藥 E非處方藥
答案：B
2.下列劑型作用速度最快的是( )
A舌下給藥 B口服液體制劑 C透皮吸收 D吸入給藥 E肌內(nèi)注射
答案：D
注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時(shí)間不同，通常：靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。
3.不屬于浸出藥劑的劑型有( )
A湯劑 B酒劑 C散劑 D浸膏劑 E流浸膏劑
答案：C
注解:湯劑、酒劑、浸膏劑、流浸膏劑均是采用浸出方法制備的，因此屬于浸出藥劑，散劑是藥物直接粉碎制備的，因此不屬于。
4.《藥典》中不記載的項(xiàng)目是( )
A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.制備要求 C.鑒別 D.雜質(zhì)檢查 E.藥材產(chǎn)地
答案：.E
注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定、功能主治及用法用量等。
5.不含藥材原粉的制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過
A.10000個(gè) B.5000個(gè) C.1000個(gè) D.500個(gè) E.100個(gè)
答案：C
6. 制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)。控制區(qū)一般要求達(dá)到( )級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
A 100級(jí) B 1000級(jí) C 5000級(jí) D 10000級(jí) E 100000級(jí)
答案：E
7.下列描述麝香粉碎的過程，正確的是( )
A輕研麝香，重研冰片 B打潮 C水飛法 D干法粉碎 E低溫粉碎
答案：B
注解：麝香與冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜輕研冰片，重研麝香;麝香在粉碎時(shí)加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，這就是俗稱的“打潮”;水飛法適合于如朱砂等的藥物粉碎，與加液研磨法有區(qū)別，水飛法一般用水量很大;由于用水因此為濕法粉碎，非干法粉碎;麝香不需要低溫粉碎，常溫即可。
8.下列既可作為脫脂劑又可作為脫水劑的是( )
A氯仿 B乙醚 C苯 D丙酮 E石油醚
答案：D
9.不宜采用超濾膜濾過的藥液是( )
A中藥注射劑 B蛋白質(zhì)的濃縮 C口服液 D酊劑 E酒劑
答案：B
10.屬于流化干燥技術(shù)的是( )
A真空干燥 B冷凍干燥 C沸騰干燥 D微波干燥 E紅外干燥
答案：C 注解：沸騰干燥，又稱流化床干燥，系利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮呈流化態(tài)，似“沸騰狀”的熱空氣在濕顆粒間通過，在動(dòng)態(tài)下進(jìn)行熱交換，濕氣被抽走而達(dá)到干燥的目的。
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