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　　單選題

　　1 藥品監督管理部門對藥品研制、生產、經營、使用單位實施相應質量管理規范進行檢查、評價并決定是否發給相應認證證書的過程稱為 --- 答案：A

　　A.藥品認證 B.藥品檢查 C.藥品監督 D.藥品管理

　　2 藥品生產、經營企業采購藥品后留存的資料和銷售憑證，應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于( )年 --- 答案：B

　　A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]

　　3 藥品經營企業不得購進和銷售( )配制的制劑。 --- 答案：D

　　A.藥品生產企業 B.保健品生產企業 C.生物制品生產企業 D.醫療機構

　　4 經營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業，執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售( )和甲類非處方藥。 --- 答案：A

　　A.處方藥 B.乙類非處方藥 C.一類處方藥 D.二類非處方藥

　　5 開辦藥品批發企業，須具有與( )相適應的一定數量的執業藥師。 --- 答案：D

　　A.企業人數 B.銷售地點 C.企業位置 D.經營規模

　　6 藥品批發企業的質量管理負責人必須具有( ) --- 答案：B

　　A.研究生 B.大學 C.高中 D.初中

　　7 開辦藥品零售企業，須具有保證所經營藥品質量的( ) --- 答案：C

　　A.營業場所 B.人員 C.規章制度 D.設施設備

　　8 藥品零售企業應具有能夠配備滿足當地消費者所需藥品的能力，并能保證( )小時供應。答案：D

　　A.[8] B.[12] C.[16] D.[24]

　　9 藥品經營企業應建立以( )為首的質量領導組織。 --- 答案：B

　　A.企業負責人 B.企業主要負責人 C.質量管理人員 D.企業采購負責人

　　10 藥品經營企業每年應組織( )的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。 --- 答案：C

　　A.企業檢驗藥品 B.企業銷售藥品 C.直接接觸藥品 D.企業采購藥品

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