21 醫療機構配制的制劑( )。 --- 答案：D

　　A.可在市場銷售 B.可以發布廣告 C.可以變相銷售 D.經批準可在醫療機構之間調劑使用

　　22 國家對藥品實行分類管理制度，具體是指( )。 --- 答案：A

　　A.處方藥與非處方藥分類管理 B.中藥與西藥分類管理

　　C.原料藥與制劑分類管理 D.國產藥與進口藥分類管理

　　23 對療效不確切，不良反應大或者其它原因危害人體健康的藥品應當( )。 --- 答案：B

　　A.進行再評價 B.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書

　　C.撤消其進口藥品注冊證書 D.撤消其批準文號

　　24 按假藥論處的是( )。 --- 答案：C

　　A.未標明有效期或者更改有效期的藥品 B.其他不符合藥品標準規定的藥品

　　C.被污染的 D.不注明或者更改生產批號的

　　25 按劣藥論處的是( )。 --- 答案：D

　　A.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的 B.變質的 C.被污染的 D.超過有效期的

　　26 不須印有規定標志的是( )。 --- 答案：A

　　A.處方藥 B.非處方藥 C.外用藥品 D.麻醉藥品

　　27 《藥品管理法實施條例》施行的時間是( )。 --- 答案：D

　　A.[2001-2-28] B.[2001-12-1] C.[2002-8-4] D.[2002-9-15]

　　28 《藥品生產許可證》的有效期是( )。 --- 答案：C

　　A.一年 B.二年 C.五年 D.八年

　　29 《藥品管理法實施條例》制訂的依據是( )。 --- 答案：B

　　A.《產品質量法》 B.《藥品管理法》 C.《價格法》 D.《廣告法》

　　30 《藥品管理法實施條例》共有10章( )。 --- 答案：A

　　A.86條 B.88條 C.96條 D.106條

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