11 下列屬于假藥的是 (　　) --- 答案：D

　　A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品 B. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料

　　C. 超過有效期的 D. 以其他藥品冒充麻醉藥品的

　　12 全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規定，從事生產、銷售假藥的企業，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是 (　　) --- 答案：D

　　A.3年內不得從事藥品生產、經營活動 B. 5年內不得從事藥品生產、經營活動

　　C. 7年內不得從事藥品生產、經營活動 D.10年內不得從事藥品生產、經營活動

　　13 2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規定醫療機構配制的制劑應當是本單位 (　　) --- 答案：A

　　A.臨床需要而市場上沒有供應的品種 B. 臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種 C. 臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種 D. 臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

　　14 藥品廣告審批機關是 (　　) --- 答案：C

　　A.省級工商管理部門 B. 國家工商管理部門

　　C. 省級藥品監督管理部門 D. 國家藥品監督管理部門

　　15 下列按劣藥處理的是 (　　) --- 答案：C

　　A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的 B. 藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的 C.直接接觸藥品的包裝材料未經審批的 D. 被污染的

　　16 醫師處方和藥學專業技術人員調劑處方的原則是 (　　) --- 答案：D

　　A.應當遵循安全、有效、經濟的原則 B. 應當遵循方便、合理的原則

　　C. 注意保護患者的隱私權 D. 應當遵循安全、有效、經濟的原則，注意保護患者的隱私權

　　17 藥學專業技術人員調劑處方時必須做到 (　　) --- 答案：D

　　A.“三查五對” B. “三查七對” C. “四查五對” D.“四查十對”

　　18 藥學專業技術人員處方審核的內容是 (　　) --- 答案：A

　　A.用藥適宜性 B. 用藥安全性 C. 用藥有效性 D. 用藥穩定性

　　19 處方是 (　　) --- 答案：D

　　A. 由注冊的執業醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書 B. 由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的醫療文書 C. 由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專 業技術人員調配、核對的醫療文書 D. 由注冊的執業醫師和執業助理醫師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業技術人員審核、調配、核對，并作為發藥憑證的醫療用藥的醫療文書

　　20 處方字跡 (　　) --- 答案：B

　　A. 只限于一名患者的用藥 B. 應當清楚，不得涂改;如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期 C. 可按君、臣、佐、使的順序排列 D. 應注明原因并再次簽名

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