11.經典恒溫法的實驗原理是基于

　　A.物理動力學理論

　　B.非線性動力學理論

　　C.霍夫曼動力學理論

　　D.藥物動力學理論

　　E.化學動力學理論

　　12.零級速率常數的單位為

　　A.[濃渡]·[時間]

　　B.[濃度] -1

　　C.[濃度]·[時間]-1

　　D.[時間]·[濃度]-1

　　E.[時間]-1

　　13.酯類藥物最易產生的降解反應是

　　A、氧化

　　B、還原

　　C、水解

　　D、脫酸

　　E、異構化

　　14.經典恒溫法預測藥物穩定性敘述錯誤的是

　　A.以藥物濃度或濃度的對數對時間作圖，可判斷反應級數

　　B.以1gC對t作圖得一直線，則為零級反應

　　C.溫度每升高10℃，反應速率增大約2～4倍

　　D.根據Arrhenius方程以1gK對1 /T作圖得一直線，可計算出活化能E

　　E.由1gK-1/T直線，取1/T 為1/298，可求K25℃并預測室溫下有效期

　　15.關于中藥制劑的穩定性敘述錯誤的是

　　A.許多酯類藥物常受H+或OH-催化水解，在多數在堿性溶液中更不穩定

　　B.介電常數低的溶劑將降低藥物分解速度，加入乙醇可防水解

　　C.加入表面活性劑可使穩定性增加

　　D.微量金屬離子對自氧化反應有抗氧化作用

　　E.藥物的吸濕，取決其臨界相對濕度(CRH)的大小

　　16.關于影響化學反應速度影響因素敘述錯誤的是

　　A.苷類在稀酸可酶的作用下易水解

　　B.酰胺類一般比酯類易水解

　　C.不需要其他氧化劑參與，僅需少量氧在室溫下即能自發引起的反應稱“自氧化應反”

　　D.含水量高或制劑易吸濕，則其中易水解的藥物加速水解

　　E.光線可加速藥物的氧化、水解等

　　17.關于新藥穩定性試驗的基本要求敘述錯誤的是

　　A.加速試驗和長期試驗應采用3批中試以上規模樣品進行，包裝材料和封裝條件應與擬上市包裝一致

　　B.供試品的質量標準應與基礎研究及臨床驗證所使用的一致

　　C.影響因素試驗可采用一批小試規模樣品進行

　　D.考察項目可分為物理、化學和生物學

　　等幾個方面

　　E.各種劑型在統一固定的溫度、濕度、

　　光照等條件下進行

　　18.穩定性的影響因素試驗的敘述錯誤的是

　　A.將原料置適宜的密封容器

　　B.疏松原料藥攤成≤10 mm厚的薄層

　　C.一般原料藥攤成≤5mm厚的薄層

　　D.對于固體制劑產品，采用除去內包

　　裝的最小制劑單位，分散為單層

　　E.影響因素試驗一般包括高溫、高濕、

　　強光照射試驗

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