【63-64】

　　63.【題干】藥品監督管理部門在監督檢查中，對可疑藥品所進行的有針對性的抽驗屬于(　)。

　　【選項】

　　A.評價抽驗

　　B.指定檢驗

　　C.注冊檢驗

　　D.監督抽驗

　　【答案】D

　　【解析】

　　【考點】

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　　64.【題干】每批生物制品出廠上市前，進行的強制性檢驗屬于(　)。

　　【選項】

　　A.評價抽驗

　　B.指定檢驗

　　C.注冊檢驗

　　D.監督抽驗

　　【答案】B

　　【解析】

　　【考點】

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　　65.【題干】根據《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》和《精神藥品品種目錄(2013年版)》，屬于第一類精神藥品的是(　)。

　　【選項】

　　A.阿普唑侖

　　B.阿托品

　　C.哌醋甲酯

　　D.雙氫可待因

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

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　　66.【題干】根據《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》和《精神藥品品種目錄(2013年版)》，屬于第二類精神藥品的是(　)。

　　【選項】

　　A.阿普唑侖

　　B.阿托品

　　C.哌醋甲酯

　　D.雙氫可待因

　　【答案】A

　　【解析】

　　【考點】

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　　67.【題干】根據《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》和《精神藥品品種目錄(2013年版)》，屬于麻醉藥品的是(　)。

　　【選項】

　　A.阿普唑侖

　　B.阿托品

　　C.哌醋甲酯

　　D.雙氫可待因

　　【答案】C

　　【解析】

　　【考點】

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　　68.【題干】根據《藥品經營質量管理規范》和相關規定，藥品經營企業應建立真實、完整和可追溯的藥品采購、驗收、養護、銷售、不合格藥品處理等書面記錄和相應憑證，藥品批發企業的書面記錄和相關憑證的保存期限是(　)。

　　【選項】

　　A.超過藥品有效期1年，不得少于5年

　　B.至少5年

　　C.超過藥品有效期1年，不得少于3年

　　D.自藥品有效期期滿之日起不少于5年

　　【答案】

　　【解析】

　　【考點】

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　　69.【題干】根據《藥品經營質量管理規范》和相關規定，藥品經營企業應建立真實、完整和可追溯的藥品采購、驗收、養護、銷售、不合格藥品處理等書面記錄和相應憑證，藥品零售企業的書面記錄和相關憑證的保存期限是(　)。

　　【選項】

　　A.超過藥品有效期1年，不得少于5年

　　B.至少5年

　　C.超過藥品有效期1年，不得少于3年

　　D.自藥品有效期期滿之日起不少于5年

　　【答案】

　　【解析】

　　【考點】

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