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文章責編：Quchangwei
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2016執業藥師考試真題及答案 
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2016年執業藥師《藥學專業知識一》真題考點展示及分值分布表 | |||||
| 題型 | 題號 | 真題內容 | 分值 | 知識點 | 班次 |
| 一、最佳選擇題 | 1 | 含有喹啉酮環母核結構的藥物是 | 1 | 環丙沙星 | 直播點題班 |
| 2 | 臨床上藥物可以配伍聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌。下列藥物進行配伍聯合使用。不合理的是 | 0 | |||
| 3 | 鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是 | 1 | pH值的變化 | 大數據考點特訓 | |
| 4 | 新藥Ⅳ期臨床試驗的目的是 | 1 | 受試新藥上市后在社會人群中繼續進行安全性和有效性評價 | 直播點題班 | |
| 5 | 關于藥物理化性質的說法，錯誤的是 | 1 | 藥物的解離度越高，則藥物在體的吸收越好 | 直播點題班 | |
| 6 | 以共價鍵方式與靶點結合的藥物是 | 1 | 環磷酰胺 | 大數據考點特訓 | |
| 7 | 在胃中（人體胃液pH值約為0.9～1.5）最容易被吸收的藥物是 | 1 | 阿司匹林（弱酸——3.5） | 大數據考點特訓 | |
| 8 | 屬于藥物代謝第Ⅱ相反映的藥是 | 1 | 乙酰化 | 直播點題班 | |
| 9 | 最適宜做片劑崩解的輔料是 | 1 | 羧甲基淀粉鉀 | 直播點題班 | |
| 10 | 關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是 | 1 | 分散度大，吸收慢 | 教材精講班 | |
| 11 | 上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是 | 1 | 卵磷脂 | 直播點題班 | |
| 12 | 為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑。不能與水形成潛溶劑的物質是 | 1 | 膽固醇 | 教材精講班 | |
| 13 | 關于緩釋和控釋劑特點的說法，錯誤的是 | 1 | 臨床用藥時，方便劑量調整 | 直播點題班 | |
| 14 | 藥物經皮滲透速率與其理化性質相關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是 | 1 | 脂溶性大的藥物 | 直播點題班 | |
| 15 | 固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時，藥物的分散狀態是 | 1 | 微晶態 | 教材精講班 | |
| 16 | 無吸收過程，直接進入體循環的注射給藥方式是 | 1 | 靜脈注射 | 直播點題班 | |
| 17 | 大部分口服藥物的胃腸道中最主要的吸收部分是 | 1 | 小腸 | 教材精講班 | |
| 18 | 鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是 | 1 | 補充體內物質 | 直播點題班 | |
| 19 | 屬于對因治療的藥物作用是 | 1 | 環丙沙星治療腸道感染 | 直播點題班 | |
| 20 | 呋塞米、氯噻嗪、環戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖。對這四利尿藥的效能和效價強度的分析，錯誤的是 | 1 | 呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪 | 大數據考點特訓 | |
| 21 | 口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是 | 1 | 卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝 | 直播點題班 | |
| 22 | 關于藥物量效關系的說法，錯誤的是 | 1 | 將藥物的劑量或濃度改用對數值作圖，則量-效曲線為直方雙曲線 | 大數據考點特訓 | |
| 23 | 下列給藥途徑中，產生效應最快的是 | 1 | 給藥途徑 | 大數據考點特訓班 | |
| 24 | 依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A～H和U九類，其中A類不良反應是指 | 1 | 藥物對人體呈劑量相關的不良反應 | 大數據考點特訓 | |
| 25 | 應用地西泮催眠，次晨出現的乏力、困倦等反應屬于 | 1 | 后遺效應 | 直播點題班 | |
| 26 | 患者肝中維生素K環氧化物還原酶發生變化，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5—20倍的常規劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體原性屬于 | 1 | 低敏性 | 直播點題班 | |
| 27 | 結核病人可根據其對異煙肼乙酰化代謝速度的快慢分為異煙肼代謝者和快代謝者，異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼。其血藥溶度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內維生素B6缺乏。異煙肼快代謝者則易發生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者，據此，對不同種族服用異煙肼呈現出不同不良反應的分析，正確的是 | 1 | 異煙肼對白種人易誘發神經炎，對黃種人易引起肝損壞 | 大數據考點特訓 | |
| 28 | 隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收而返回門靜脈的現象是 | 0 | |||
| 29 | 關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是 | 1 | 劑量增加，消除半衰期延長 | 大數據考點特訓 | |
| 30 | 關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是 | 1 | 多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積 | 教材精講班 | |
| 31 | 非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是 | 0 | |||
| 32 | 中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是 | 1 | 制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示 | 大數據考點特訓 | |
| 33 | 臨床治療藥物監測的前提是體內藥物濃度的準確測定。在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監測的藥物發生作用，并對藥物濃度的測定產生干擾，則檢測樣品宜選則 | 1 | 血清 | 直播點題班 | |
| 34 | 某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的色譜圖及參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是 | 1 | h | 大數據考點特訓 | |
| 35 | 在苯二氮䓬結構的1，2位駢合三氮唑結構，其脂溶性增加，易通過血糖屏障，產生較強的鎮靜催眠作用的藥物是 | 1 | 阿普唑侖 | 大數據考點特訓 | |
| 36 | 非經典抗精神病藥利培酮（圖片）的組成是 | 1 | 帕利哌酮（圖） | 大數據考點特訓 | |
| 37 | 屬于糖皮質激素類平喘藥的是 | 1 | 布地奈德 | 大數據考點特訓 | |
| 38 | 關于維拉帕米的結構特征和作用的說法，錯誤的是 | 1 | 具有堿性，易被強酸分解 | 教材精講班 | |
| 39 | 依那普利是前體藥物，給藥后在體內水解代謝為依那普利拉而產生高血壓作用，具體范陽如下 | 1 | 依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物 | 教材精講班 | |
| 40 | 根據碘酰脲類降糖藥的構效關系，當脲上取代基為甲基環乙基時，甲基阻礙了環已烷上的羥基化反應，因此具有高效、長效降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結構特征的是 | 1 | 格列美脲 | 大數據考點特訓 | |
| 二、配伍選擇題 | 41 | 鹽酸普魯卡因在水溶液中已發生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質。同時在一定條件下又能發生脫羧反應，生成有毒的苯胺。 鹽酸普魯卡因在溶液中發生的第一步降解反應是 |
1 | 水解 | 直播點題班 |
| 42 | 鹽酸普魯卡因在水溶液中已發生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質。同時在一定條件下又能發生脫羧反應，生成有毒的苯胺。 鹽酸普魯卡因溶液發黃的原因是 |
1 | 氧化 | 直播點題班 | |
| 43 | 在腎小管中，弱酸性藥物在酸性尿中的特點是 | 1 | 解離少、重吸收多、排泄慢 | 大數據考點特訓 | |
| 44 | 在腎小管中，弱酸性藥物在堿性尿中的特點是 | 1 | 解離多、重吸收少、排泄快 | 大數據考點特訓 | |
| 45 | 在腎小管中，弱堿性藥物在酸性尿中的特點是 | 1 | 解離多、重吸收少、排泄快 | 大數據考點特訓 | |
| 46 | 在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響，可氧化成亞砜或砜，使極性增強的官能團是 | 1 | 硫醚 | 大數據考點特訓班、直播點題班 | |
| 47 | 在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響，有較強的吸電子性，可增加脂溶性及藥物作用時間的官能團是 | 1 | 鹵素 | 大數據考點特訓班、直播點題班 | |
| 48 | 在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響，可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是 | 1 | 羥酸 | 大數據考點特訓 | |
| 49 | 含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的Ⅱ相代謝反應是 | 1 | 與谷胱甘肽的結合反應 | 大數據考點特訓 | |
| 50 | 含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是 | 1 | 甲基化的結合反應 | 大數據考點特訓 | |
| 51 | 普通片劑的崩解時限是 | 1 | 15分鐘 | 大數據考點特訓 | |
| 52 | 泡騰片的崩解時限是 | 1 | 5分鐘 | 大數據考點特訓 | |
| 53 | 薄膜包衣片的崩解時限是 | 1 | 30分鐘 | 大數據考點特訓 | |
| 54 | 乳化劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現分層、絮凝等不穩定現象。若出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是 | 1 | 分散相與連續存在有密度差 | 教材精講班 | |
| 55 | 乳化劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現分層、絮凝等不穩定現象。若出現的絮凝現象經振搖后能恢復原狀，其原因是 | 1 | 分散相乳滴（Zeta）電位降低 | 教材精講班 | |
| 56 | 液體制劑中，苯甲酸屬于 | 1 | 防腐劑 | 大數據考點特訓 | |
| 57 | 液體制劑中，薄荷揮發油屬于 | 0 | |||
| 58 | 常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是 | 0 | |||
| 59 | 具有主動靶向作用的靶向制劑是 | 0 | |||
| 60 | 基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是 | 0 | |||
| 61 | 注射劑的處方中，亞硫酸鈉的作用是 | 1 | 穩定劑 | 大數據考點特訓 | |
| 62 | 注射劑的處方中，氯化鈉的作用是 | 1 | 滲透 | 大數據考點特訓 | |
| 63 | 注射劑的處方中，泊洛沙姆188的作用是 | 1 | 增溶劑 | 大數據考點特訓 | |
| 64 | 可用于調解緩釋制劑中藥物釋放速度的是 | 1 | 硬脂醇 | 教材精講班 | |
| 65 | 可用于增加難溶型藥物的溶解度的是 | 1 | β-環糊精 | 大數據考點特訓 | |
| 66 | 以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是 | 1 | 液狀石蠟 | 大數據考點特訓 | |
| 67 | 借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是 | 1 | 易化擴散 | 直播點題班 | |
| 68 | 擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度，藥物的脂水分配系數及藥物在膜內的擴散速度的藥物轉運方式是 | 1 | 簡單擴散 | 直播點題班 | |
| 69 | 借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是 | 1 | 主動轉運 | 直播點題班 | |
| 70 | 藥物從給藥部位進入體循環的過程是 | 1 | 藥物的吸收 | 教材精講班 | |
| 71 | 藥物從體循環向組織、器官或體液轉運的過程是 | 1 | 藥物的分布 | 教材精講班 | |
| 72 | 阿托品的作用機制是 | 1 | 阻斷受體 | 大數據考點特訓 | |
| 73 | 硝苯地平的作用機制是 | 1 | 影響細胞膜離子通道 | 大數據考點特訓 | |
| 74 | 完全激動藥的特點是 | 1 | 對受體親和力強，內在活性強 | 大數據考點特訓 | |
| 75 | 部分激動藥的特點是 | 1 | 對受體親和力弱，內在活性弱 | 大數據考點特訓 | |
| 76 | 拮抗藥的特點是 | 1 | 對受體親和力強，無內在活性 | 大數據考點特訓 | |
| 77 | 戒斷綜合征是 | 1 | 反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害 | 直播點題班 | |
| 78 | 耐受性是 | 1 | 機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象 | 直播點題班 | |
| 79 | 耐藥性是 | 1 | 病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象 | 直播點題班 | |
| 80 | 肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現 | 1 | 半衰期 | 大數據考點特訓班 | |
| 81 | 營養不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律高的藥物，可出現 | 1 | 蛋白結合率 | 大數據考點特訓班 | |
| 82 | 地高辛易引起 | 1 | 藥源性心血管損害 | 大數據考點特訓 | |
| 83 | 慶大霉素易引起 | 1 | 藥源性血管神經性水腫 | 大數據考點特訓 | |
| 84 | 利福平易引起 | 1 | 藥源性肝病 | 大數據考點特訓 | |
| 85 | 靜脈滴注硫酸鎂可用于 | 0 | |||
| 86 | 口服硫酸鎂可用于 | 0 | |||
| 87 | 同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為 | 1 | 相對生物利用度 | 大數據考點特訓 | |
| 88 | 單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是 | 1 | 清除率 | 大數據考點特訓 | |
| 89 | Cmax是指 | 1 | 藥物在體內的峰濃度 | 直播點題班 | |
| 90 | MRT是指 | 1 | 藥物在體內的平均滯留時間 | 大數據考點特訓 | |
| 91 | 給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻給藥濃度數據如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。 | 1 | 2 | 直播點題班 | |
| 92 | 給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻給藥濃度數據如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。 | 1 | 0.3465 | 大數據考點特訓 | |
| 93 | 給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻給藥濃度數據如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。 | 1 | 8.42 | 大數據考點特訓 | |
| 94 | 用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑是 | 1 | 萘丁美酮 | 大數據考點特訓 | |
| 95 | 在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是 | 1 | 舒林酸 | 大數據考點特訓 | |
| 96 | 屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是 | 1 | 奧司他韋 | 大數據考點特訓 | |
| 97 | 屬于開環嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是 | 1 | 阿昔洛韋 | 大數據考點特訓 | |
| 98 | 屬于有絲分裂抑制劑的抗腫瘤藥是 | 1 | 紫杉醇 | 大數據考點特訓班 | |
| 99 | 屬于雄激素調節劑的抗腫瘤藥是 | 1 | 氟他胺 | 教材精講班 | |
| 100 | 屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是 | 1 | 伊馬替尼 | 教材精講班 | |
| 三、綜合分析題 | 101 | 人體中，心房以β1受體為主，但同時含有四分之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7，根據β受體分布并結合受體作用情況，下列說法正確的是 | 1 | 非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用 | 教材精講班 |
| 102 | 普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結構類型。普萘洛爾的結構是 | 1 | 結構式 | 教材精講班 | |
| 103 | 胰島細胞上的β受體屬于β2亞型。根據腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是 | 1 | 選擇性β1受體阻斷藥 | 教材精講班 | |
| 104 | 依據丙酸氟替卡松的結構和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學解釋是 | 1 | 丙酸氟替卡松結構中17位β羧酸酯具有活性，在體內水解產生的β羧酸失去活性，能避免產生全身性糖皮質激素作用 | 大數據考點特訓 | |
| 105 | 下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項的說法，錯誤的是 | 1 | 丙酸氟替卡松吸入結束后不能漱口刷牙 | 教材精講班 | |
| 106 | 丙酸氟替卡松作用的受體屬于 | 1 | 細胞核激素受體 | 教材精講班 | |
| 107 | 鹽酸多柔比星產生抗腫瘤活性的作用機制是 | 1 | 抑制DNA拓撲異構酶Ⅱ | 大數據考點特訓 | |
| 108 | 鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產生這一毒性副作用的原因可能是 | 1 | 在體內發生醌環易被還原成半醌自由基，誘發脂質過氧反應 | 教材精講班 | |
| 109 | 脂質體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點的是 | 1 | 組織相容性差 | 大數據考點特訓 | |
| 110 | PEG-DSPE是一種PEG化脂質材料，常用于對脂質體進行PEG化，增強與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質體以PEG-DSPE為膜結合的脂質體屬于 | 1 | 長循環脂質體 | 教材精講班 | |
| 四、多項選擇題 | 111 | 藥物輔料的作用是 | 0 | ||
| 112 | 屬于手性化合物的是 | 1 | 氯胺酮 乙胺丁醇 氨氯地平 | 大數據考點特訓 | |
| 113 | 緩釋、控釋制劑的釋藥原理有 | 1 | 擴散原理 擴散原理 溶蝕與溶出、擴散結合原理 滲透壓驅動原理 離子交換原理 | 大數據考點特訓 | |
| 114 | 下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有 | 1 | 注射劑 氣霧劑 舌下片 | 大數據考點特訓 | |
| 115 | 臨床常用的血藥濃度測定方法有 | 1 | 酶免疫法（ELISA） 高相液相色溶法（HPLC）液相色譜-質譜聯用法（LG-MS） | 大數據考點特訓班 | |
| 116 | 藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式：分子式、分子量與性狀纖外還載有 | 1 | 鑒別 檢查 含量測定 | 大數據考點特訓 | |
| 117 | 屬于受體信號轉導第二信使的有 | 1 | 環磷酸腺苷（CAMP） 環磷酸鳥苷（CGMP 鈣離子（Ca2+） 一氧化氫（NO | 大數據考點特訓 | |
| 118 | 藥物的協調作用包括 | 1 | 增敏作用 增強作用 想加作用 | 大數據考點特訓 | |
| 119 | 在體內可發生去甲基化代謝，其代謝產物仍具有活性的抗抑郁藥物的有 | 1 | 氟西汀 含曲林 文拉法辛 艾司西酞普蘭 阿米替林 | 大數據考點特訓 | |
| 120 | 通過對天然雌雄激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有 | 1 | 苯甲酸雌二醇 尼爾雌醇 | 內部資料班 | |
| 統計 |
押中考題及知識點約110分，命中率為91.7% | ||||
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