| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
| 第 5 頁(yè)：配伍選擇題 |
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| 第 12 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
31.【題干】已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝作用，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動(dòng)力學(xué)特征性變化是( )。
【選項(xiàng)】
A.t1/2增加，生物利用度減少
B.t1/2不變，生物利用度減少
C.t1/2不變，生物利用度增加
D.t1/2減少，生物利用度減少
E.t1/2和生物利用度均不變
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32.【題干】藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.生物轉(zhuǎn)化
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.腸肝循環(huán)
E.表觀分布容積
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33【題干】同一種藥物制成A，B，C三種制劑，相等劑量下的AUG曲線如圖所示，以下關(guān)于A，B，C三種藥物制劑的藥動(dòng)學(xué)特征分析正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.制劑A吸收快，消除快，不易蓄積，臨床使用安全
B.制劑B血藥濃度低于A，臨床療效差
C.B具有持續(xù)有效血藥濃度效果
D.制劑C具有較大AUG，臨床療效好
E.C消除半衰期長(zhǎng)，臨床使用安全有效
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34.【題干】中國(guó)藥典中，收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是( )。
【選項(xiàng)】
A.前言
B.凡例
C.索引
D.通則
E.附錄
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35.【題干】臨床心血管治療藥物檢測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是( )。
【選項(xiàng)】
A.血漿
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.膽汁
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36【題干】下列關(guān)于藥物代謝說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.舍曲林為含有兩個(gè)手性中心，目前使用的是S,S-(+)構(gòu)型異構(gòu)體
B.氟西汀在體內(nèi)代謝生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2為330小時(shí)
C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒(méi)有活性
D.愛(ài)司西酞普蘭的抗抑郁活性為西酞普蘭的2倍，是R對(duì)映體活性的至少27倍
E.帕羅西汀包含兩個(gè)手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-異構(gòu)體
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37.【題干】地西洋的活性代謝制成的藥品是( )。
【選項(xiàng)】
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38.【題干】下列藥物中不含有苯甲酰結(jié)構(gòu)的是( )。
【選項(xiàng)】
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39.【題干】在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是( )。
【選項(xiàng)】
A.阿倫磷酸鈉
B.利塞磷酸鈉
C.維生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇
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40.【題干】神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，為抗病毒藥物的作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)此過(guò)程如圖所示：
神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過(guò)程，發(fā)揮防治流感作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨酸酶活性的藥物是( )。
【選項(xiàng)】
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