甲藥品零售企業的經營類別有:藥品、醫療器械、保健食品,其《藥品經營許可證》的經營范圍有:中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑。2016年初,甲企業的采購人員發現原來本企業一直可以購進的A藥不能再購進了,經查實,A藥屬于2015年新列入《興奮劑目錄》的肽類激素,同時發現庫存還有A藥20盒(都在有效期內)。另外,本企業倉庫保管人員發現新購進的B藥的包裝標簽與現庫存該藥品的包裝標簽不同,新購進的B藥包裝新增了“運動員慎用”的字樣。甲企業現有庫存老包裝的B藥40盒(在有效期內)。
每日一題
(單項選擇題)根據《國家食品藥品監督管理總局關于興奮劑目錄調整后有關藥品管理的通告》及上述信息,關于甲企業庫存20盒A藥的處理方式的說法,正確的是( )。
A.在有效期內可以繼續銷售和使用,嚴格按照處方藥管理
B.在2015年版《興奮劑目錄》發布后不得繼續銷售
C.將20盒A藥按規定銷售至醫療機構
D.20盒A藥應在藥品監督管理部門監督下銷毀
【答案】A
【解析】
興奮劑目錄發布執行之日起,不具備蛋白同化制劑和肽類激素經營資格的藥品經營企業不得購進目錄所列蛋白同化制劑和肽類激素,之前購進的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素,應當按照《反興奮劑條例》規定銷售至醫療機構,蛋白同化制劑、肽類激素的生產企業或批發企業。藥品零售企業已購進的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續銷售,但應當嚴格按照處方藥管理,處方保存2年。
【考點】
概述
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