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2017年5月5日,甲藥品零售企業從乙藥品批發企業(首營企業)首次購進中成藥A,索取合法票據和相關憑證,建立采購記錄。藥品A的說明書標注“有效期30個月”,在標簽上標注“生產日期為2017年1月5日,有效期至2019年6月”。
每日一題
(單項選擇題)甲藥品零售企業首次購進藥品A時,屬于應當查驗并索取的材料是( )。
A.乙企業《藥品經營質量管理規范》認證證書原件
B.乙企業銷售人員簽名的身份證復印件
C.加蓋乙企業公章原印章的《藥品經營許可證》復印件
D.乙企業的藥品養護記錄
【答案】C
【解析】
《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》的規定
(1)醫療機構購進藥品,應查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》和《營業執照》所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件,并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件;妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件,保存期不得少于5年。
【考點】
醫療機構制劑管理
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