23　　 屬于藥品分裝管理制度的內(nèi)容是

24　　 屬于用戶訪問(wèn)和接待投訴管理制度的內(nèi)容是

25　　 屬于不合格藥品的管理制度的內(nèi)容是

[C型題] （31~35題） A 質(zhì)量驗(yàn)收組 B 化驗(yàn)室 C 兩者均是 D 兩者均不是 31　　 不得附屬于購(gòu)銷業(yè)務(wù)部門(mén)的是

32　　 承擔(dān)企業(yè)藥品質(zhì)量化驗(yàn)和檢測(cè)任務(wù)的是

33　　 負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)宣傳的是

34　　 其業(yè)務(wù)必須接受質(zhì)量管理部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)的是

35　　 設(shè)在倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)的是

（36~40題） A 醫(yī)藥商品質(zhì)量檔案內(nèi)容 B 醫(yī)藥商品養(yǎng)護(hù)檔案內(nèi)容 C 兩者均是 D 兩者均不是 36　　 品種、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)是

37　　 工藝流程是

38　　 儲(chǔ)藏要求是

39　　 臨床醫(yī)療是

40　　 用戶反應(yīng)情況是

（41~45題）

A 門(mén)市銷售的管理制度內(nèi)容

B 計(jì)量管理制度的內(nèi)容

C 兩者均是

D 兩者均不是

41　　 簽訂購(gòu)銷合同質(zhì)量條款的內(nèi)容是

42　　 計(jì)量管理規(guī)定

43　　 藥品的進(jìn)貨渠道與質(zhì)量要求等的規(guī)定是

44　　 計(jì)量管理部門(mén)、網(wǎng)絡(luò)與人員是

45　　 工作人員的衛(wèi)生管理

[X型題] 46　　 目前，我國(guó)已經(jīng)授權(quán)的口岸藥檢所有

A 上海市藥品檢驗(yàn)所 B 大連市藥品檢驗(yàn)所

C 西安市藥品檢驗(yàn)所 D 廣東省藥品檢驗(yàn)所

E 福建省藥品檢驗(yàn)所

47　　 醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收組的具體任務(wù)是

A 負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作

B 負(fù)責(zé)報(bào)廢不合格品處理的監(jiān)督工作

C 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品質(zhì)量

D 負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核工作

E 負(fù)責(zé)檢查針劑澄明度

48　　 醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品出庫(kù)發(fā)貨的原則是

A 針劑先出 B 先產(chǎn)先出 C 先進(jìn)先出 D 易變先出 E 近期先出

49　　 醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄是

A 無(wú)內(nèi)容填寫(xiě)時(shí)就空格

B 不得撕毀或任意涂改

C 需更改時(shí)，應(yīng)劃去后在旁邊重寫(xiě)，在更改處蓋本人印章并寫(xiě)清日期

D 簽名可以只寫(xiě)姓氏

E 可用鉛筆填寫(xiě)

50　　 特殊管理藥品和貴重品種管理制度內(nèi)容有

A 嚴(yán)格執(zhí)行《特殊藥品管理辦法》購(gòu)進(jìn)供應(yīng)原則

B 專庫(kù)（柜）、專帳、專人、專章的管理要求

C 雙人雙鎖、雙人驗(yàn)收、雙人復(fù)核的基本管理要求

D 危險(xiǎn)品管理原則與要求

E 訪問(wèn)用的表格、記錄與檔案