藥品廣告的界定：

　　凡利用各種媒介或者形式發布的廣告含有藥品名稱、藥品適應癥(功能主治)或者與藥品有關的其他內容的，為藥品廣告，應當按照本辦法進行審查。

　　(非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，或者處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的，無需審查)

　　申請人的資格：

　　藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作為申請人的，必須征得藥品生產企業的同意。

　　應提交的資料：

　　申請藥品廣告批準文號，應當提交《藥品廣告審查表》，并附與發布內容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請的電子文件，同時提交以下真實、合法、有效的證明文件：

　　①申請人的《營業執照》復印件;

　　②申請人的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件;

　　③申請人是藥品經營企業的，應當提交藥品生產企業同意其作為申請人的證明文件原件;

　　④代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的，應當提交申請人的委托書原件和代辦人的營業執照復印件等主體資格證明文件;

　　⑤藥品批準證明文件(含《進口藥品注冊證》、《醫藥產品注冊證》)復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書;

　　⑥非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件;

　　⑦申請進口藥品廣告批準文號的，應當提供進口藥品代理機構的相關資格證明文件的復印件;

　　⑧廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件。

　　異地發布藥品廣告的要求：

　　在藥品生產企業所在地和進口藥品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布藥品廣告的(以下簡稱異地發布藥品廣告)，在發布前應當到發布地藥品廣告審查機關辦理備案。