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養護員的職責

　　1.依據企業《藥品儲存管理制度》的要求和GSP有關規定，指導保管員，正確分庫(區)、分類、合理存放藥品，實行色標管理，糾正藥品存放中的違規行為。依據《藥品陳列管理制度》的要求和GSP有關規定，指導營業員對陳列藥品進行分類擺放和管理。

　　2.堅持“預防為主”的原則，依據藥品流轉情況，季節變化和市場藥品質量動態，確定藥品養護方案，擬定藥品養護計劃。

　　3.依據養護計劃，對庫存和陳列藥品進行質量檢查，依據藥品的特性，采取正確的方法進行科學養護。

　　4.每月匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長時間陳列和儲存的藥品等質量信息。

　　5.定期對企業的養護用儀器設備、溫濕度監控儀器等檢查維護，確保設施設備和監控儀器的正常運行。

藥事管理之定點生產制度

　　國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度

　　國務院藥品監督管理部門應當根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的數量和布局，并根據年度需求總量對數量和布局進行調整、公布。

　　麻醉藥品和精神藥品的定點生產企業應當具備下列條件：

　　(一)有藥品生產許可證;

　　(二)有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件;

　　(三)有符合規定的麻醉藥品和精神藥品生產設施、儲存條件和相應的安全管理設施;

　　(四)有通過網絡實施企業安全生產管理和向藥品監督管理部門報告生產信息的能力;

　　(五)有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產的管理制度;

　　(六)有與麻醉藥品和精神藥品安全生產要求相適應的管理水平和經營規模;

　　(七)麻醉藥品和精神藥品生產管理、質量管理部門的人員應當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關禁毒的法律、行政法規;

　　(八)沒有生產、銷售假藥、劣藥或者違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為;

　　(九)符合國務院藥品監督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產企業數量和布局的要求。

　　從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產以及第二類精神藥品原料藥生產的企業，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門初步審查，由國務院藥品監督管理部門批準;從事第二類精神藥品制劑生產的企業，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準。

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