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藥品調(diào)配差錯(cuò)的處理方法

　　差錯(cuò)發(fā)生后當(dāng)事人應(yīng)立即報(bào)告小組負(fù)責(zé)人，由小組負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及當(dāng)事人對差錯(cuò)進(jìn)行全面調(diào)查，并向主管領(lǐng)導(dǎo)和主管部門提交一份“藥品調(diào)配差錯(cuò)報(bào)告”。

　　(1)藥房是如何發(fā)現(xiàn)該差錯(cuò)的。

　　(2)確認(rèn)差錯(cuò)發(fā)生的過程、細(xì)節(jié)。

　　(3)調(diào)查確認(rèn)導(dǎo)致差錯(cuò)發(fā)生的原因。

　　(4)患者的處理。

　　(5)整改措施。

　　(6)處理意見。

　　(7)當(dāng)事人的文字說明。

　　(8)處方的復(fù)印件。

開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件

　　(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;

　　(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;

　　(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;

　　(四)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

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