處方審核、調配、核對操作規程

　　根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及附錄要求，并結合實際工作的需要，保證采購、驗收、銷售環節的藥品質量，制定本規程。

　　目的：通過制定實施處方審核、調配、核對操作規程，有效控制處方審核、調配、核對環節，杜絕差錯發生。

　　適用范圍：適用于處方審核、調配、核對操作的全過程。

　　責任者：處方審核、調配、核對相關人員​。

　　管理程序：

　　1.處方審核

　　1.1人員要求：處方審核人員要具有藥師或藥師以上專業技術職稱人員擔任。

　　1.2收取處方：營業員在接待顧客時，遇到需要審核的處方，要及時將需要審核的處方交予處方審核人員。

　　1.3審核內容：處方審核人員接到處方后對處方進行審核，首先逐項檢查處方前記、正文、后記書寫是否清晰、完整，確認處方的合法性。其次要審核處方用藥與臨床診斷的相符性;劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有重復給藥現象;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;以及其它用藥不適宜情況。

　　1.4處方拒收：處方審核人員對項目不齊或字跡辨認不清的處方拒收，并告知顧客找開方醫生補齊或書寫清楚;對用量、用法不準確或有配伍禁忌的處方拒收，并告知顧客找開方醫生更正或重新簽名;對處方所列藥品本店沒有的處方拒收，并告知顧客找開方醫生更換其他藥品。

　　2.處方調配

　　2.1人員要求：調配人員應當具有高中以上文化程度，經過專業崗位培訓，取得崗位合格證書后方可上崗。

　　2.2處方調配：處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，并將處方交調配人員進行調配;調配人員依照審核人員簽名的處方內容逐項調配，調配過程中如有疑問，調配人員立即向處方審核人員咨詢。調配處方時應認真、細致、準確，同時要做到“四查十對”即查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對診斷證明。

　　3.處方核對

　　3.1人員要求：處方審核人員要具有藥師或藥師以上專業技術職稱人員擔任。

　　3.2調配人員調配完成后，在處方上簽全名，將處方與藥品交處方審核人員復核。處方審核人員按處方對照藥品逐一進行復核。如有錯發或數量不符，處方審核人員立即告知調配人員予以更正。復核無誤的，在處方上簽字并交還調配人員發藥。

　　3.2發藥：調配人員發藥的同時，向顧客交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項等。并將處方留存，按月進行裝訂并記錄。

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