化學名：4-(2- 氨基乙基 )-1，2-苯二酚鹽酸鹽

　　兒茶酚胺結構易氧化變色

　　被酶代謝(單胺氧化酶和兒茶酚氧甲基轉移酶)，口服無效。 極性大，不產生中樞作用

　　鹽酸多巴酚丁胺

　　化學名：4-[2-[[1-甲基-3-(4-羥苯基)丙基]氨基]乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽

　　1個手性碳，兩個異構體，均激動β1受體

　　左旋體激動α1受體，右旋體拮抗α1受體，故用消旋體

　　一、 非兒茶酚類擬腎上腺素

　　非3,4-二羥基苯乙胺

　　重酒石酸間羥胺

　　兩個手性碳

　　主要激動α受體，升壓效果比去甲腎上腺素稍弱，但較持久。有中等強度加強心臟收縮的作用。適用于各種休克及手術時低血壓，在一般用量下，不致出現心率失常，因此也可用于心肌梗死性休克的治療。

　　鹽酸克侖特羅 Clenbuterol Hydrochloride

　　不易被酶甲基化，口服有效

　　作用：松弛支氣管治哮喘

　　俗名“瘦肉精”

　　鹽酸氯丙那林 Clorprenaline Hydrochloride

　　化學名為 (1R,2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷-1- 醇鹽酸鹽

　　以苯丙烷為母體，在苯丙烷2位上連有甲氨基，1位上有醇羥基。

　　結構中因不含酚羥基，性質較穩定。

　　無酚羥基，穩定，可口服。

　　麻黃堿有兩個手性碳原子(1，2位兩個手性中心), 四個光學異構體。一對為赤蘚糖型對映異構體[(1R，2S)和(1S，2R)]，稱為麻黃堿;另一對為蘇阿糖型對映異構體[(1R，2R)和(1S，2S)]，稱為偽麻黃堿。四個光學異構體都具有活性。藥用的麻黃堿為活性最強的 (1R,2S)-(-) 赤蘚糖型體。 (1S,2S)-(+) 蘇阿糖型的偽麻黃堿異構體,無直接的擬腎上腺素作用 , 只有間接作用 ,但中樞副作用也小 , 在有些感冒藥的復方中用為鼻充血減輕劑。