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　　藥物的吸收

　　一、皮膚的構造

　　1.表皮：具有類脂膜特性，是限制化學物質內外移動的主要障礙;

　　2.真皮和皮下脂肪組織：藥物進入真皮和皮下脂肪組織后易為血管和淋巴吸收，產生全身作用;

　　3.皮膚附屬器：大分子藥物及離子型藥物可能從這些途徑轉運。

　　二、藥物的經皮吸收過程與途徑

　　1.藥物的經皮吸收過程：釋放、穿透與吸收。

　　2.藥物的經皮吸收途徑：表皮途徑(主要途徑)與皮膚附屬器途徑。

　　最佳選擇題

　　藥物經皮吸收的主要途徑是

　　A.透過完整表皮進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　B.通過汗腺進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　C.通過皮膚毛囊進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　D.通過皮脂腺進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收入血

　　E.透過完整表皮進入真皮層，并在真皮積蓄發揮治療作用

　　『正確答案』A

　　三、影響藥物經皮吸收的因素

　　1.藥物性質的影響

　　(1)藥物的溶解性與油/水分配系數(K)：藥物穿透皮膚的能力為：油溶性藥物>水溶性藥物。油/水分配系數居中的藥物，即能油溶又能水溶的藥物最大。

　　(2)藥物的分子量：一般分子量M>3000不能通過皮膚角質層。

　　(3)藥物的熔點：低熔點的藥物容易滲透通過皮膚。

　　(4)藥物在基質中的存在狀態影響其吸收量：液態藥物﹥混懸態藥物;微粉﹥細粒，一般溶解呈飽合狀態的藥液透皮過程易于進行。

　　最佳選擇題

　　適于制成經皮吸收制劑的藥物是

　　A.離子型藥物

　　B.熔點高的藥物

　　C.每日劑量大于10mg的藥物

　　D.相對分子質量大于600的藥物

　　E.在水中及油中的溶解度都較好的藥物

　　『正確答案』E

　　2.基質的性質

　　(1)基質的特性與親合力：不同基質中藥物的吸收速率為：乳劑型>動物油脂>羊毛脂>植物油>烴類。水溶性基質需視其與藥物的親合力而定，親合力越大，越難釋放，故吸收差。

　　(2)基質的pH：若基質的pH值有利于分子態藥物的比例增大，則有利于藥物的吸收。基質的pH小于酸性藥物的pKa或大于堿性藥物的pKa時，有利于藥物的穿透與吸收。

　　3.滲透促進劑的影響

　　(1)二甲基亞砜(DMSO)及其類似物，較早使用的促滲劑，但毒性較大，一種新的促滲劑DCMS(癸基甲基亞砜)被FDA批準。

　　(2)氮酮類化合物，也稱Azone，國內批準的一種促滲劑，可與丙二醇、油酸等配伍使用。

　　(3)醇類化合物，如：丙二醇、甘油及聚乙二醇等。它們與其它促進劑合用，可增強促滲作用。

　　(4)表面活性劑：可作促滲劑。

　　(5)其他促滲劑，如薄荷油、桉葉油等均有促滲作用。

　　4.皮膚因素的影響

　　四、促進藥物經皮吸收的新方法(藥劑學方法、化學方法與物理方法)

　　(一)前體藥物

　　(二)離子導入

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