點擊查看：2014執業藥師《藥學專業二》藥物化學復習講義匯總

　　內酰胺類抗生素

　　一、青霉素及半合成青霉素類 6-APA (2S，5R，6R) 過敏原：青霉噻唑基，故有交叉耐藥性

　　青霉素G：1、酸性下不穩定，分子重排成青霉二酸 3、堿中羥肟酸鐵反應 堿開環

　　2、強酸加熱下成青霉醛和青霉胺 4、酰胺側鏈影響活性，口服水解破壞

　　氨芐西林：成鈉鹽供注射，第一個用于臨床的廣譜青霉素。用右旋體。市售三水物

　　性質： 1、a-氨基酸：茚三酮反應 2、多肽鏈：雙縮脲反應，堿性酒石酸酮紫色。

　　阿莫西林：(羥氨芐青霉素) 右旋體。同上，發生青毒素的降解反應和氨芐西林的聚合反應。

　　替莫西林：-CH O，對-內酰胺酶高度穩定。革蘭氏陰性菌引起的尿路和軟組織感染。-噻吩

　　哌拉西林：常用鈉鹽。在a-氨基上引入極性較大基團，對綠膿桿菌有效。 廣譜、長效

　　二、頭孢菌素及半合成頭孢菌素類 ：7-ACA ( 6R，7R )

　　對酸較穩定，與青霉素很少或無交叉過敏性，彼此無交叉過敏反應。

　　頭孢噻吩鈉：第一代頭孢菌素。用于耐青霉素細菌引起的各種感染，口服不易吸收，注射給藥。

　　頭孢噻肟鈉：第三代頭孢菌素。對革蘭氏陰性菌，尤腸桿菌強。

　　甲氧肟基對-內酰胺酶高度穩定，順式大于反式100倍，光照下易順轉反，故避光。

　　二氨基噻唑基團，增加親和力，廣譜。 只能注射、耐酶、廣譜。

　　頭孢哌酮鈉：第三代頭孢菌素。對綠膿桿菌的作用較強，注射給藥。 與哌拉西林相似

　　頭孢氨芐：臭。陽性大于陰。干燥下穩定，強酸強堿、熱、紫外線水解。PH 8.5以下穩定。

　　性質：1、茚三酮反應 2、硝酸-硫酸 ：黃色(頭孢類反應)

　　頭孢羥氨芐：特異臭。性質同上，可口服。

　　頭孢克洛：為半合成可口服的第二代頭孢菌素。

　　三、非經典的 -內酰胺類抗生素及 -內酰胺酶抑制劑

　　克拉維酸、舒巴坦、氨曲南：對酶有抑制，本身又具有抗菌活性。

　　相關推薦：

　　2014年執業藥師考試《藥學專業二》藥劑學匯總

　　2014執業藥師<藥學專業知識一>藥物分析匯總

　　2014執業藥師考試《藥學綜合知識技能》輔導匯總