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　　藥物動力學方程的建立

　　靜脈注射給藥，由于藥物在體內只有消除(無吸收過程)過程，而消除過程按一級速度過程進行。即藥物消除速度與體內藥量的一次方成正比，其動力學方程為：

　　lgX=(-kt/2.303)+lgX0 X0、X：分別表示藥物初始量與t時刻的量。

　　lgC=(-kt/2.303)+lgC0 C0、C：分別表示藥物初濃度與t時刻藥物濃度。

　　藥物濃度|藥理作用

　　由于大多數藥物的血藥濃度與藥理作用時間呈平行關系，所以研究血藥濃度的變化規律，對了解藥理作用強度的變化極為重要，是藥物動力學研究的中心問題。

　　藥物的解離度|脂溶性的影響

　　(1)胃腸道生物膜只允許脂溶性非離子型藥物透過而被吸收，故藥物在胃腸道吸收好壞，僅與藥物的非解型濃度有關，并與其濃度成正比。

　　(2)弱酸、弱堿在胃腸液中非離子型的濃度取決于藥物的pKa與吸收部位的pH值。

　　(3)油水分配系數大(藥物脂溶性好)有利于吸收，但過大反而不利，所以油水分配系數應適度。

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