點擊查看：2015年執業藥師《藥物化學》精選復習講義匯總

抗腫瘤藥之亞硝基脲類

　　將β-氯乙基與亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類抗腫瘤藥物。由于N-亞硝基的存在，使得與亞硝基的氮原子與相鄰碳之間的鍵變得不穩定，在生理pH環境下易發生分解，生成親核試劑與DNA發生烷基化，達到治療的作用。在亞硝基脲類藥物的上述作用機制中，亞硝基所表現的化學性質，也決定了其化學的穩定性。亞硝基脲藥物在酸性和堿性溶液中相當不穩定，分解時可放出氮氣和二氧化碳。

　　卡奠司汀(Carmustine)具有β-氯乙基亞硝基脲的結構單元，由于結構中的β-氯乙基具有較強的親脂性，易通過血腦屏障進入腦脊液中，因此，適用于腦瘤、轉移性腦瘤及其他中樞神經系統腫瘤及惡性淋巴瘤等治療，且與其他抗腫瘤藥物合用時可增強療效。但有遲發性和累積性骨髓抑制的副作用。

　　亞硝基脲藥物在酸l生和堿性溶液中相當不穩定，分解時可放出氮氣和二氧化碳。靜脈注射卡莫司汀后迅速分解。化學半衰期5rain，生物半衰期15～30min。卡莫司汀可通過血腦屏障，由肝臟代謝，代謝物可在血漿中停留數日，造成延遲骨髓毒性，可能有肝腸循環。96h有60%～70%由腎排出(其中原型不到1%)，1%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道排出。

　　司莫司汀(Semustine)若以甲環己基取代環己基得到，其抗腫瘤療效優于卡莫司汀和洛莫司汀，且毒性較低，臨床用于腦瘤、肺癌和胃腸道腫瘤。

　　司莫司汀口服吸收迅速，在胃中迅速分解進入血液，并分解為氯乙基及4一甲基環已基兩部分，用藥后10min，血漿中即可出現此兩種物質，1～3h環己基部分達最大值，6h氯乙基部分達最高峰值。司莫司汀分子量小，脂溶性大，易透過血腦屏障，腦脊液的藥物水平為血漿的15%～30%。本品體內分布以肝、胃、腸、肺、腎中濃度最大，60%的藥物在48h后以代謝產物的形式從尿中排出，此外亦經膽汁、糞便及呼氣時隨C0：排出。

抗腫瘤藥之金屬配合物類

　　順鉑(Cisplatin)對動物腫瘤有強烈的抑制作用，其作用機制是使腫瘤細胞DNA復制停止，阻礙細胞分裂。鉑配合物進入腫瘤細胞后水解成水合物，該水合物在體內與DNA的兩個鳥嘌呤堿基鉑配合物的作用N-7絡合成一個封閉的五元螯合環，從而破壞了兩條多核苷酸鏈上嘌呤基和胞嘧啶之間的氫鍵，擾亂了DNA的正常雙螺旋結構，使其局部變性失活而喪失復制能力。反式鉑配合物則無此作用。

　　順鉑通常通過靜脈注射給藥，供藥用的是含有甘露醇和氯化鈉的冷凍干燥粉，用前用注射用水配成每毫升含lmg的順鉑、9mg氯化鈉和l0mg甘露醇的溶液，pH在3.5～5.5之間。本品在室溫條件下，在光和空氣中穩定。

　　順鉑加熱至170℃時即轉化為反式，溶解度降低，顏色發生變化，繼續加熱至270℃熔融，同時分解成金屬鉑。對光和空氣不敏感，室溫條件下可長期貯存。

　　順鉑在臨床上用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌、頭頸部癌、乳腺癌、惡性淋巴癌和白血病等，為目前已被公認治療睪丸癌和卵巢癌的一線藥物。與甲氨蝶呤、環磷酰胺等有協同作用，無交叉耐藥性，并有免疫抑制作用。但該藥物水溶性差，且僅能注射給藥，緩解期短，并伴有嚴重的腎臟、胃腸道毒性，耳毒性及神經毒性，長期使用會產生耐藥性。

　　奧沙利鉑性質穩定，在水中的溶解度介于順鉑和卡鉑之間，也是第一個顯現對結腸癌有效的鉑類烷化劑。奧沙利鉑對大腸癌、非小細胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多種動物和人腫瘤細胞株有顯著的抑制作用。

關注"執業藥師"官方微信報名時間、保過課程、試題信息!

執業藥師題庫【手機題庫下載】 | 微信搜索"566執業藥師"

　　相關推薦：

　　2015年執業藥師考試內容、考試方法及考試題型

　　2015年執業藥師考試新版舊版大綱內容變化對比

　　名師指點：2015年執業藥師考試復習方法全攻略