維生素A類

　　1.維生素A類的結構特點和理化性質

　　維生素A的結構可分為兩部分：環已烯和共軛壬四烯側鏈。維生素A1和維生素A2的共軛壬四烯側鏈的結構均為全反式。自然界還存在一些維生素A的順式異構體，如6一順式視黃醇、2-順式視黃醇及2，6-二順式視黃醇。這些異構體的活性均不及全反式的維生素A1和維生素A2。維生素A理論上可有16個順反異構體，但因為側鏈上的甲基導致的立體位阻，實際上很多異構體都不存在。

　　維生素A參與體內很多氧化還原反應，其生理作用主要是維持上皮組織的正常功能。維生素A是人眼視網膜的桿狀細胞感光物質——視紫質的生物合成前體，如果維生素A缺乏，會因視網膜內視紫質的不足而患夜盲癥。

　　自然界中存在的另一類黃色色素，如胡蘿b素，可在體內分解成一分子或兩分子的視黃醇，即維生素A1醛，維生素A，醛可進一步被還原得到維生素A。這些物質，被稱為維生素A原，可成為人體補充維生素A的來源。

　　2.維生素A類的代表藥物

　　維生素A醋酸酯(Vitamin A Acetate)為微黃色結晶或結晶性粉末。能溶于三氯甲烷、乙醚、脂肪 和油中，不溶于水。本品在空氣中易氧化，遇光易變質。本品的化學穩定性比維生素A好，因此臨床上 常將本品或維生素A棕櫚酸酯溶于植物油中應用，在體內被酶水解得到維生素A。m.P.56～60℃。

　　維生素A對紫外線不穩定，易被空氣氧化。在加熱或有金屬離子存在時，可促進這種氧化反應。氧化的初步產物是環氧化合物，這種環氧化合物在酸性介質中發生重排，生成呋喃型氧化物，但在無氧情況下，可耐熱至120℃。

強心苷類的結構特點

　　強心苷是一些從植物中提取的含甾體苷元的苷類藥物，由糖苷基和配糖基兩部分組成，其糖苷基部分與其他甾體類藥物有一定的差別，在強心苷類分子中，環A-B和c-D之間為順式稠合，而環B-c之間為反式稠合，這種稠合方式決定其分子形狀呈u型，分子中位于c-10和c-13的c-18和 c-19兩個角甲基與3位羥基均為盧構型。而l4位的盧一羥基通常為游離。在17位的內酯環也是此類藥物的特征之一，植物來源的強心苷類化合物內酯環通常為五元環，而動物來源的強心苷則為六元環。強心苷的糖多連接在3位的羥基上，糖的連接方式多為盧-l，4-糖苷鍵，有些糖會以乙酰化的形式出現，由于改變了苷的脂溶性，會導致藥代動力學性質的改變。

　　強心苷類的代謝特點與毒性

　　強心苷類藥物在臨床應用的品種較多，如地高辛(Digoxin)、洋地黃毒苷(Digitoxin)、去乙酰毛花苷(Deslanoside)。該類藥物主要通過抑制心肌細胞膜上Na+，K+-ATP酶的活性，最終產生正性的肌力作用。該類藥物的有效劑量與中毒劑量接近，安全范圍小，強度不夠大，排泄慢，易于積蓄中毒。臨床上必須在病房監測下使用。這類藥物已使用了數百年，雖做了大量的研究，現仍未能被新型藥物代替。

　　強心苷類的代表藥物

　　地高辛(Digoxin)為白色結晶或結晶性粉末，無臭，味苦。在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在水或乙醚中不溶。

　　本品是從毛花洋地黃的葉中提取得到，不宜與酸、堿類藥物配伍。本品在體內可迅速吸收并分布于組織中，生物利用度為60%～80%，治療血藥濃度為0.5～1.5ng/ml，而中毒血藥濃度為2ng/ml，治療窗狹窄。因此，應嚴格控制藥品的使用劑量并監測其生物利用度。主要用于治療充血性心力衰竭，也可用于控制快速性心房顫動、心房撲動的心室率。

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