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　　美沙拉秦藥理介紹簡介

　　⒈藥效學：

　　本藥為抗潰瘍藥，通過作用于腸道炎癥粘膜，抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質白三烯的形成，從而對腸道壁起顯著的抗炎作用，對發炎的腸壁結締組織效果尤佳。試驗表明本藥對維持潰瘍性結腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效，但不發生后者通常引起的不良反應(如骨髓抑制和男性不育)。

　　⒉藥動學：

　　本藥口服在結腸釋放后轉化為乙酰水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內細菌分解，​從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收，約40%與血漿蛋白結合，在體內代謝生成乙酰化物，此乙酰化物約80%與血漿蛋白結合，從尿中排出，半衰期為5-10小時，很少透過胎盤和分泌入乳汁。

　　本藥緩釋片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒(直徑為0.7-1mm)組成。在胃中開始崩解，微顆粒通過幽門進入小腸，在腸道內可持續均勻地釋放美沙拉秦，約50%在小腸內釋放，50%在大腸內釋放。口服緩釋片無需胃排空，無藥物大量傾釋現象，無血藥峰濃度，在胃中殘留時間短，服藥后20分鐘內血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收，從而保證它在遠端小腸具有較高的生物利用度。

　　本藥栓劑由緩釋微囊組成，可直接到達作用部位，緩慢釋放，局部濃度高。

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