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鹽酸腎上腺素注射液的分析鑒別|檢查

　　(一)鑒別

　　《中國藥典》采用三氯化鐵反應進行鑒別。鑒別的方法為：取本品2ml，加三氯化鐵試液l滴，即顯翠綠色;再加氨試液l滴，即變為紫色，最后變成紫紅色。

　　(二)檢查

　　本品為注射劑，應符合注射劑項下有關的各項規定。此外還需檢查pH值。《中國藥典》規定，照“pH值測定法”測定，pH值應為2.5～5.0.

　　(三)含量測定

　　《中國藥典》采用高效液相色譜法測定本品的含量。高效液相色譜法分離效能高，可以使藥物和合成的中間體、降解產物等有關物質分離，從而避免其干擾。測定方法如下：

　　色譜條件和系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14%庚烷磺酸鈉溶液一甲醇(65：35，用磷酸調節pH值為3.0±0.1)為流動相;檢測波長為280hm.理論板數按腎上腺素峰計算不低于3000.

　　測定法：精密量取本品適量(約相當于腎上腺素3mg)，置25ml量瓶中，加醋酸溶液(1→25)稀釋至刻度，搖勻，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖;另取腎上腺素對照品適量，精密稱定，加醋酸溶液(1→25)制成每lml中含0.12mg的溶液，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。

鹽酸普魯卡因注射液對氨基苯甲酸的檢查

　　一般地，制劑的雜質檢查項目不需重復原料藥的檢查項目，主要檢查在制劑的生產和貯藏過程中可能引入的雜質。鹽酸普魯卡因注射液在制備的過程中，受滅菌溫度、時間等因素的影響，酯結構水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸隨貯存時間的延長或受熱，還可能進一步脫羧轉化為苯胺，進而被氧化為有色物使注射液變黃、療效下降、毒性增加。因此，鹽酸普魯卡因注射液仍需檢查對氨基苯甲酸。檢查方法同原料藥中對氨基苯甲酸檢查項下，不同的是對照品溶液濃度為2.4μg/ml，限量為不得過標示量的1.2%.

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