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2015年執業藥師《藥理學》沖刺復習講義(2)

來源:考試吧 2015-09-06 9:06:28 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
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M膽堿受體阻斷藥

  阿托品

  一、藥理作用

  阿托品可競爭性拮抗乙酰膽堿或膽堿能受體激動藥對M受體激動作用。阿托品與M膽堿受體結合后,由于其內在活性小,一般不引起激動效應,反而能阻斷乙酰膽堿的作用,從而表現為抗膽堿作用。其作用部位主要在副交感神經的節后纖維。對這些纖維所支配的心肌、平滑肌、腺體、眼等組織器官的M受體有較高選擇性作用。但對M受體亞型的選樣性較低,即對M1、M2和M3,受體均有阻斷作用。在很大劑量時,阿托品對N1受體也有一定阻斷作用。

  (一)腺體 阿托品可抑制腺體分泌,其中以唾液腺和汗腺最為敏感。0.5mg阿托品即可明顯抑制腺體分泌,表現為口干和皮膚干燥。淚腺和呼吸道腺體分泌也可被抑制。較大劑量時,阿托品尚可減少胃液分泌,但對胃酸分泌影響較小。

  (二)眼 阿托品可阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌的M受體,使瞳孔擴大、眼內壓升高和調節麻痹。

  1.擴瞳 阿托品使瞳孔括約肌松弛,使去甲腎上腺索能神經支配的瞳孔擴大肌功能占優勢,引起瞳孔擴大。

  2.眼內壓升高 瞳孔擴大后,虹膜退向四周外緣,使前房角間隙受壓變窄,阻礙房水經前房角而流入鞏膜靜脈竇,導致眼內壓升高。

  3.調節麻痹 阿托品使睫狀肌松弛而退向外緣后,造成懸韌帶拉緊,而使晶狀體變平、折光度減低,只能視遠物,不能看清近距離東西。這一作用稱為調節麻痹。

  (三)平滑肌 阿托品能松弛多種內臟平滑肌,其對平滑肌的作用常取決于平滑肌的功能狀態及平滑肌的種類。當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時,阿托品松弛平滑肌作用較顯著。在不同平滑肌中,阿托品對胃腸平滑肌痙攣有明顯解痙作用,對膀胱逼尿肌亦有松弛作用;但對膽道、輸尿管和支氣管平滑肌解痙作用較弱。

  (四)心臟

  1.心率 阿托品在治療劑量(0.4~O.6mg)時,可使一部分病人心率輕度短暫地減慢:此作用是由于阿托品可阻斷突觸前膜M1受體,使突觸中乙酰膽堿對遞質釋放的抑制作用減弱,即阿托品可阻斷突觸前膜負反饋調節的M1受體,使內源性乙酰膽堿釋放增加,從而導致心率減慢;較大劑量(1~2mg)可阻斷竇房結起搏點的M2受體,解除迷走神經對心臟的抑制作用,使心率加快,其加快程度取決于迷走神經張力,在青、壯年中,迷走神經張力較高,因此其加快心率作用較明顯。而在老人、兒童,則阿托品加快心率作用不明顯。

  2.房室傳導 迷走神經過度興奮可引起心率減慢和傳導阻滯,阿托品可拮抗迷走神經興奮,使心率加快及傳導加快。

  (五)血管與血壓 治療量阿托品對血管及血壓無顯著影響。因為許多血管缺少膽堿能神經支配。但大劑量阿托品具有小血管解痙作用,尤其以皮膚血管擴張較為顯著,可引起顏面潮紅、皮膚溫熱。其作用機制未明,但與抗膽堿作用無關,可能是阿托品直接舒張血管作用,也可能為阿托品引起體溫升高后機體的代償性散熱所致。 (zy2008-1-125)

  (六)中樞神經系統 較大劑量(1~2mg)阿托品可輕度興奮延腦和大腦,增加劑量時(2~5mg)興奮作用加強,可出現焦慮不安、多言、譫安。中毒劑量(10mg以上)可致幻覺、定向障礙、運動失調和驚厥,也可由興奮轉入抑制,并可導致昏迷及呼吸麻痹。

  二、臨床應用

  (—)解除平滑肌痙攣 適用于胃腸平滑肌痙攣所致絞癰、膀胱刺激癥狀如尿頻、尿急等。對膽絞痛和腎絞痛療效較差,常需與嗎啡類鎮痛藥合用。此外,阿托品尚可用于治療遣尿癥。

  (二)抑制腺體分泌 主要用于全身麻醉前合并用藥,以減少呼吸道腺體分泌,防止吸人性肺炎發生。也可用于嚴重盜汗及流涎患者。

  (三)眼科

  1.虹膜睫狀體炎 可用0.5%~1%阿托品溶液滴眼,利用藥物引起虹膜括約肌和睫狀肌松弛作用,使之充分休息,有利于炎癥的消退,也可防止虹膜與晶狀體的粘連。

  2.眼底檢查 利用阿托品擴瞳作用,可進行眼底檢查。但由于本品擴瞳作用可維持1~2周,調節麻痹作用也可維持2~3天,故視力恢復較慢。現已逐漸被作用時間較短的后阿托品所取代。

  3.驗光配眼鏡 阿托品可使睫狀肌處于調節麻痹,晶狀體固定,以便正確測出品狀體的屈光度。但由于作用時間較長,故已少用。但在兒童驗光時,因其睫狀肌調節能力較強,(剛會說aoe兒童)故需用阿托品發揮其充分的調節麻痹作用。

  (四)緩慢型心律失常 治療迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室傳導阻滯;也可用于治療由竇房結功能低下所致的室性異位節律。

  (五)抗休克 阿托品可用于治療暴發型流腦、中毒性菌痢及中毒性肺炎等疾患引起的感染性休克,常用大劑量藥物。作用機制尚未弄清,可能與藥物解除小血管痙攣、改善微循環有關,對伴心率過速或高熱者,不用阿托品。因為會使加重。聯系——與其副作用相同。

  (六)有機磷酸酯類農藥中毒解救。(見前一單元)

  三、不良反應及中毒

  阿托品作用廣泛,當臨床上利用其某一作用作為治療目的時,其他作用即成為副反應。在不同劑量時,本品可產生不同不良反應,大致如下:

  1.0.5mg 心率輕度減慢,略有口干及盜汗。

  2.1mg 口干,心率加快,瞳孔輕度擴大。

  3.2mg 心悸,明顯口干,瞳孔擴大,視近物模糊。

  4.5mg 上述癥狀加重,語言不清,煩躁不安,皮膚干燥,發熱,小便困難,腸蠕動減少。

  5.10mg以上 上述癥狀嚴重,脈速而弱,中樞興奮明顯,呼吸加快、加深,出現譫妄、幻覺、驚厥等。嚴重中毒時可由中樞興奮轉化為抑制,引起昏迷和呼吸麻痹等。

  6.最低致死量 成年為80~130mg,兒童約為10mg。

  四、禁忌證(超綱部分)

  青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品,后者是因為阿托品可能加重排尿困難。

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